patendivalikul väljakutse seoses kindla valdkonnaala koonduvusega, kus erinevate lõpptulemite valimine võib muutuda raskeks tehnoloogiliste lahenduste eristamiseks. Näiteks, nanotehnoloogia kasutatavus on levinud nii meditsiinis kui ka bioteaduste valdkonnas, kus peamiseks rakenduseks on ravimi manustussüsteemid. Seega koonduvuse määratletamatusest tulenevalt võib üks kindel toode nanomeditsiinis olla nii ühelt poolt meetod kui ka toode, mistõttu on potentsiaalne risk patenditavuse nõuete mittevastavuse tekkimiseks, kus tegu ei ole tööstuslikult kasutatava leiutisega. Manustussüsteem võib ühelt poolt olla meetod, kus transporditakse vajalik kogus ravimit seda vajavale kehaosale või objektile, ja teiselt poolt toode ehk ravimikandja, mis vajaliku koguse sihtkohta transpordib. Seega võib lahkarvamuste 48 H. Zech (viide 46), lk 152. 49 M. Schellekens (viide 3), lk 56. 50 Euroopa patentide väljaandmise konventsioon (Euroopa patendikonventsioon). 01
PCT sõlmiti Washingtonis 19. juunil 1970, mida on hiljem korduvat täiendatud. Eesti liitus konventsiooniga 2002. aastal ja 2008. a sügisel kehtib see 139 riigis. Erinevalt Euroopa Patendist ei otsusta leiutise kaitstavuse üle rahvusvaheline organisatsioon, vaid lõppkokkuvõttes iga riik eraldi, kus kaitset taotletakse. Menetlus Kõigile rahvusvahelistele taotlustele tehakse esmalt uudsuse otsing, mis annab leiutajale teatud kindluse oma leiutise patenditavuse osas, seejärel on taotlejal võimalus valida, kas laseb teha ekspertiisi igas riigis eraldi või tellib eelekspertiisi Rahvusvaheliseks Patendikoostöö Liidu käest. Viimane variant ei ole küll liikmesmaadele lõplikult siduv, kuid annab leiutajale kinnituse ja aitab säästa raha. PCT patendi suurimaks plussiks peetaksegi just eelekspertiisi süsteemi, mis võimaldab kaaluda patentimist enne põhikulutuste tegemist. USA patent
annaabi.ee 
