mis vees lahustub. Muus suhtes on vaskammoniaaksiidi valmistamine samasugune kui viskoossiidi korralgi. Kõige tähtsam võtetest, millega kujundatakse ümber tselluloosi, et muuta teda lahustuvaks on tema esterdamine etaanhappe anhüdriidiga. Sel viisil saadakse kiud, mida tuntakse kui atsetaatkiudu. Atsetaatkiud on etaanhappega (äädikhappega) esterdatud tselluloos, mille elementaarlüli kohta tuleb 4 6 atsüülrühma. 3(CH3CO)2O -O-C6H7O(OH)3 -------------- -O-C6H7O(OCOCH3)3- Saadus on triatsetüültselluloos (tselluloosi triatsetaat), milles kõik tselluloosi hüdroksüülrühmad on esterdatud (hüdroksüülrühmade vesinikud on asendatud atsetüülrühmadega CH3CO-). Triatsetaat läheb kas kohe otse tehiskiu tootmiseks või hüdrolüüsitakse osa esterrühmi ära, nii et saadakse mono- või diatsetaat. Tselluloosi atsetaadid lahustatakse mõnes kergelt lenduvas lahustis (atsetoon, etanool) ja pärast kiudude pressimist lastakse lahusti lihtsalt ära aurustuda
Kõrgetel temperatuuridel dekarboksüülub salitsüülhape fenooliks. Salitsüülhapet kasutatakse konservandina (hävitab S alitsülaat hallitus- ja pärmiseeni). Salitsüülhape on praktilise tähtsusega meditsiinis, kuna temast sünteesitakse rida valuvaigistava, OCOCH3 OH põletikuvastase ja palavikkualandava toimega ravimeid. CO O- C O O C 6H5 Salitsüülhappe tootmine toimub fenooli karboksüülimise kaudu. Salitsüülhappe sünteetilised ravimderivaadid on peamiselt estrid. Prominentseim on aspiriin (atsetüülsalitsüülahape). Aspiriin S aloo l
annaabi.ee 
