iooni,mRNA replikats,ja võimaldab blokeerida degradatsiooni transkripts,.Miinuseks kahjulikke valkude tasemel,posttranslatsio on see.et on väga sünteesi ning neil on oniline kontroll.DNA reaktiivsed ja võivad vähem KT.On struktuurid:primaar(nu alküleerida lisaks DNA- raske,sest mRNA kleotiidide järjestus le kõiki biomolecule,kus molekul on DNA on nukleofiilseid suur.Nukleosiidtüüpi ahelas)sekundaar(kaksi gruppe(ka valke).DNA ravimid:antiviraalsed kspiraali ahelat lõikavad ag:on ag.,Aktiveeruvad pärast mudel,antiparalleelsed suured fosforüleerimist rakus ja spiraalid ja glükoproteiinid,mis nikleotiidi komplimentaarsed)terts lõikavad DNA ahelat moodustumist.nt iaar(superstruktuur,mis ning takistavad DNA zidovudin
Jones´i oksüdeerimine: Jones'i reagendiks on segu kroomtrioksiidist või naatriumdikrommadist väävelhappes. 3 Alkohol ja kroomhape moodustavad kromaatestri, mis reageerib kas intramolekulaarselt või intermolekulaareslt vee juuresoleku, et saada vajalik karbonüülühend . Dibensaalatsetooni reaktsiooni mehhanism: Atsetoon on stabiilne ja üsna reaktsioonivõimetu ühend, seetõttu tuleb suurendada tema nukleofiilseid omadusi järgmise reaktsiooniga. Naatriumhüdroksiid lahustub vees ja nii tekkiv hüdroksiidioon ründab atsetooni -asendis vesinikku. Moodustuvad molekul vett ja enolaatioon, millel eksisteerib ka stabiliseeritud resonantsstruktuur. (Diagram 1) Diagram 1 Toimub enolaatiooni rünnak bensaldehüüdile. (Diagram 2) Diagram 2 Tavaliselt hüdroksiidioon kipub eemaldama ühe prootoni -süsinikult. Selle tulemuseks on C=C kaksikside ja süsiniku vahel
annaabi.ee 
