kromosoomhaigusi. Tõenäosus, et igaüks meist tunneb vähemalt ühte selle sündroomiga noormeest, on suur. Siiski pole enamus sellest midagi kuulnud. Ning tihti pole isegi selle haiguse põdejad teadlikud sellise sündroomi olemasolust. Pole ebatavaline, et Klinefelteri sündroomi põdeval mehel diagnoositakse haigus alles täiskasvanuna. Klinefelteri ehk XXY sündroom on poisslastel esinev kaasasündinud geneetiliselt määratud haigus. Haiguse põhjustajaks on üleliigne naisugu- ehk X-kromosoom. Munaraku või spermatosoidi tekkel ilmneb häire, mistõttu satub rakku rohkem X- kromosoome, kui peaks. Klinefelteri sündroomi põdejatel on 2 või enam X- kromosoomi ning 1 või enam Y-kromosoomi. Kõige tavalisem variant (diagnoositud 80-90% patsientidest) on see, kus haigel on 1 Y-kromosoom ja 2 X- kromosoomi. Kui tervel inimesel on 23 kromosoomipaari ja seega kokku 46 kromosoomi, siis Klinefelteri sündroomi põdejatel on 23-nda kromosoomipaari ehk
ühiskonnas tervikuna Staatuse sümbolid- on sotsiaalse staatuse väljaspoole suunatud märgid mille abil inimesed kujundavad teistele endast jäävat muljet Ühiskonna sooline kihistumine sooline kihistumine inimese sotsiaalse väärtuse hindamistnende bioloogilise soo alusel, mis viib võimu prestiizi ja omandi ebavõrdsele jagunemisele ühiskonnas Sugude hierarhia- milles meessugu asetseb kõrgemal ja naisugu madalamal astmel Bioloogiline ja sotsiaalne sugu Mees ja naine kirjeldavad inimese bioloogilist sugu Feminiinsus ja Maskuliinsus on inimeste sotsiaalselt konstrueeritud sood Mehelikkus ja naiselikkus on omistatud tunnused Sotsiaalne sugu sotsiaalse klassiga sarnane ühiskonna struktuurne muutuja soo sotsioloogiline ja bioloogiline pool on omavahel läbi põimunud ja mõjutavad teineteist Funktsionalistlik ja konfliktiteoreetiline perspektiiv soolisele kihistumisele
annaabi.ee 
