mRNAde transleerimist; - samuti on võimalik, et reoviiruse hiliste mRNAde eelistatud translatsioon tuleneb sellest, et need RNA-d tõrjuvad raku mRNAd polüsoomidelt välja (on tugevad translatsioonilised maatritsid). Peremehe poolsed kaitsemehhanismid Ehkki reoviiruse dsRNA paikneb alati partiklites toob reoviiruse infektsioon kaasa nakatatud rakkude poolse interferoonide sünteesi ja eraldamise. Võimalik, et see on seotud viiruse mRNAdes asuvate dsRNA segmentidega. Peale selle on interferooni sünteesi indutseerimisel oluline roll ka virioni valkudel (2, µ2, 2). Interferoonid mõjutavad reoviiruse replikatsiooni mitmete mehhanismide kaudu: - PKR aktivatsiooni kaudu (sellele seisab vastu reoviiruse 3-valk, vt. ülal); - 2'-5'A/RNAse L süsteemi kaudu. Ka sellele süsteemile võivad vastu seista viiruse poolsed mehhanismid: on teada, et mitmed reoviirused võivad efektiivselt replitseeruda
genoomis. Taimede kaksikahelaline RNA indutseerib ka sama järjestust sisaldava genoomse DNA metüleerimist. Viimase mehanism ei ole teada. Selline RNAivahendatud geenimetüleerimise mehanism ei esine imetajatel. 2) tsütoplasmaatiline polüadenüülimine - Lisaks miRNA-vahendatud translatsiooni repressioonile esineb ka valkvahendatud translatsiooni regulatsiooni, mis aitab teatud geenide ekspressiooni kontrollida. mRNAdes on regulatoorsed elemendid või järjestused, mida tunnevad ära teatud valgud, mis osalevad translatsiooni regulatsioonis. Üldreeglina asuvad need järjestused UTRides. Järjestus-spetsiifilised regulaatorvalgud võivad kooperatiivselt siduda 3'UTRis asuvatele naabersaitidele, sarnaselt transkriptsiooni faktorite kooperatiivse sidumisega enhanceritele. Enamusel juhtudest see sidumine represseerib translatsiooni. Valkudel, millel selline
annaabi.ee 
