Oluline on lapses arendada enesekindlust ja veendumust, et teda armastatakse sellisena nagu ta on. Video paarist kellel on mõlemal Möbiuse sündroom: https://www.youtube.com/watch?v=NO72SpJwGvY Möbiuse sündroomiga poiss kes sai peale operatsiooni naeratada: https://www.youtube.com/watch?v=usPhYlUYK-8 Kasutatud kirjandus 1. http://www.moebiussyndrome.com/ 2. http://manyfacesofmoebiussyndrome.com/ 3. https://rarediseases.org 4. http://ghr.nlm.nih.gov/condition/moebius-syndrome 5. https://www.lastefond.ee/toetuste-arhiiv/toetame-mobiuse-sundroomiga-anettet/ 6. Nelson TEXTBOOK of PEDIATRICS 17th edition, autorid Behrman, Kliegman, Jenson
vatsakese-vaheseina puue, lihashüpotoonia, kõõrdsilmsus ning imemis- ja neelamisprobleemid. Iseloomustus Möbiuse sündroomi kirjeldas esmakordselt 1888. aastal Saksa neuroloog Paul Julius Möbius. Selle esinemissagedus on riigiti erinev, varieerudes 2 kuni 20 juhtumit miljoni vastsündinu kohta. Möbius Syndrome Foundationi andmetel oli aastal 2007 maailmas teada umbes 2000 diagnoositud inimest. Möbiuse (ka Moebius) sündroom on kaasasündinud haruldane nauroloogiline häire, mis avaldub peale sündi. See mõjutab peamiselt VI (eemaldajanärv) ja VII (näonärv) kraniaalnärvi, mis tähendab, et selle sündroomiga inimesel on võimatu oma näolihaseid liigutada (nad ei saa naeratada, nina krimpsutada, imeda, grimasse teha ega silmi pilgutada) ning neil puudub võime liigutada oma silmi paremalt vasakule. See seisund võib olla kahepoolne või esineda ka ühel näo poolel. Ka teised
annaabi.ee 
