G-C rikast juuksenõelastruktuuri ning sellest 3' suunas jääb mitu U-d. Terminatsioon toimub pärast U- de lülitumist. Juuksenõela moodustumine viib RNA:DNA hübriidi lahutamisele U-rikkast järjestusest. rU::dA RNA-DNA hübriid võib olla piisavalt ebastabiilne, et RNA vabaneks transkriptsioonikompleksist. Sellised terminaatorsignaalid paiknevad sageli operonide lõpus mittetransleeritavates järjestustes pärast stop koodoneid (näiteks trp operoni lõpus). Mittetransleeritavate RNA-de (rRNA ja tRNA) transkriptsiooni peatumist või termineerumist soodustavad nendele molekulidele iseloomulikud sekundaarstruktuurid. Selleks, et vastavaid geene siiski transkribeeritaks, vajatakse spetsiaalseid antiterminatsiooni faktoreid nagu näiteks Nus valk (N-utilization, kirjeldatud esmalt faag lambda puhul) ja ribosoomi valk S10. Transkriptsiooni attenuatsioon Bakteritel on transkriptsioon ja translatsioon omavahel väga tihedalt seotud: parasjagu sünteesitavalt
90 HATPaasne domeen. Lisaks on GacS-l veel regulaatori vastuvõttev domeen REC (fosforüülitakse Asp) ning Hpt domeen. GacA-ga seondumiseks on GacS-l vaja vähemalt HisKa-HATPaasset domeeni ja REC domeeni ning Hpt-domeeni pole vaja sensori spetsiifiliseks seondumiseks GacA-ga. GacS fosforüleerib GacA ning fosforüleeritud GacA aktiveerib väikeste mittetransleeritavate RNAde ehk sRNA- de transkriptsiooni, mis on vajalikud translatsiooniregulaatori RsmA aktiivsuse reguleerimiseks. Regulatoorseid sRNAsid on P. aeruginosas kaks: RsmZ ja RsmX. RsmA tunneb RNAdel ära ANGGA järjestuse ning seondub sellele. Kuna see nukleotiidne järjestus on sarnane ribosoomi seondumisjärjestusega mRNA-l, mis sisuliselt on A ja G-rikas järjestus (AGGAGG), siis RsmA seondub Shine-Dalgarno järjestusele ja takistab ribosoomi seondumist mRNAle, pärssides translatsiooni
annaabi.ee 
