Erinevad genoomide sekveneerimise strateegiad: Hierarchical shotgun, Whole-genome shotgun. Esimesed geenikaardid põhinesid EST markeritel. Fenotüüpe põhjustavate geenide identifitseerimise strateegiad (mittemetüleeritud CpG saared!) NB! Geenid ise ei põhjusta midagi, vaid nendelt kodeeritavad polüpeptiidid. 10. Inimgenoomi ülesehitus ja üldine iseloomustus. Heterokromatiin on valdavalt läbi sekveneerimata. Nukleaarne genoom: ~45% transposonitel põhinevad järjestused, ~44% muu mittekonserveerunud, ~6,6% heterokromatiin, ~3% kõrgelt konserveerunud (muu), 1,5% kõrgelt konserveerunud (kodeeriv). Mitokondriaalne genoom: ~93% kõrgelt konserveerunud (kodeeriv), ~5% kõrgelt konserveerunud (muu), <2% muu mittekonserveerunud. Genoomi üldiseloomustus: GC hulk genoomis 38% (IHGSC) - 41% (Celera), väärtus varieerub genoomi (kromosoomide) piires suuresti (isohooridena), CpG saared (mittemetüleerituid genoomis ca 29.000) on teoreetilisest väärtusest vaid viiendik
(Ligandid: IL-8, PF4, RANTER jt) Enamus tsütokiini retseptoritest kuulub klassi I või II. Paljud tsütokiin-seonduvad retseptorid, mis esinevad immuun- ja hematopoeetilistes süsteemides, kuuluvad klass I tsütokiini retseptorite hulka. Nendel retseptoritel on konserveerunud aminohappelised järjestused, mis koosnevad neljast tsüsteiinist (CCCC) ja konserveerunud järjestusest trüptofaan-seriin-(juhuslik aminohape)-trüptofaan-seriin (WSXWS), kus X on mittekonserveerunud aminohape. Klass II tsütokiinide retseptoritel on konserveerunud CCCC järjestused, kuid WSXWS järjestused puuduvad. 14. Loomulikku immuunsust mõjutavad tsütokiinid. 15. Omandatud immuunsust mõjutavad tsütokiinid.. 16. Kemokiinide ja nende retseptorite üldine iseloomustus. Võtmereaktsioon rakkude migratsioonis on rakkude kinnitumine (sulandamine, adhesioon) põletikus oleva koe veresoonte endoteelile