Tsütogeneetiline kaart näitab tsentomeeri, sekundaarsooniste, kromomeeride, eu-ja heterokromatiinivöödi asukohti. Molekulaargeneetilised kaardid on kromosoomi füüsikalis-keemilise analüüsiga määratudjärjestustüübid, ensüümide toimepunktid, geenid ja geenivahemikud. Pikkusi ja suurusi mõõdetakse nukleotiidipaaride arvuga. Kromosoomianalüüs Kromosoomiuuringu meetodid In vivo mittejagunevad rakud. Antud olukorras saab kromosoome uurida interfaasi tuumades. Klassikaline materjal selleks on kahetiivaliste vastsete süljenäärmete polüteensed kromosoomid. Interfaasi kromosoomid on reeglina dekondenseerunud, pikemad kui metafaasi kromosoomid ja sassis. Seetõttu ei saa neid tavaliste meetoditega uurida. Antud kromosoome on võimalik uurida, kombineerides uusi tehnoloogiaid ja FISH-tehnoloogiat. In vivo jagunevad rakud
kiireneb organismi vananemine. Liigne proliferatsioon (vohamine) aga võib põhjustada kasvajate tekke. Selline tasakaal reguleeritakse antagonistlike parakriinsete faktoritega. 81. Kirjelda koe uuenemist tüvirakkude abil peensoole epiteeli näitel. – peensoole epiteel uueneb pidevalt kiiresti jagunevate tüvirakkude abil krüpti all on tüvirakud, tipus diferentseerunud rakud: → tüvirakud - tsükli aeg u 24h → kiiresti jagunevad rakud (cycle time 12h) → mittejagunevad diferentseerunud rakud – Panethi rakud – suurenevad apoptootiliselt – uued rakud tulevad alt peale – sooleepiteel laieneb Tüvirakud paiknevad krüpti põhjas, kus neis tekkinud diferentseerunud rakud liiguvad ülespoole kuni jõuavad soole hattude ülemisse ossa, seal nad surevad ja asendatakse altpoolt tulevate uute rakkudega. 82. Wnt signaalirada – selle roll tüviraku kontekstis. Wnt signaalirajas osalevad põhilised faktorid.