Viimane nõuab väga sageli ekstrapoleerimist loomkatsetel vajalikelt kõrgetelt doosidelt oluliselt madalamatele, millele võib kõige tõenäolisemalt eksponeeruda inimene. See ekstrapoleerimine sõltub primaarseks kuulutatud mõju tüübist. · Juhul, kui see on näiteks genotoksiline kantserogeensus, ei eeldata lävidoosi olemasolu ning riski hindamiseks madalatel doosidel saab kasutada vastavat matemaatilist mudelit. · Kui see on mittegenotoksiline, eeldatakse lävidoosi olemasolu. võib määrata ka kõrgeimat doosi, millele eksponeerumisel veel ei avaldu aine toksiline mõju. Sellist doosi (taset) nimetatakse mittetäheldatava ebasoovitava mõju tasemeks (no-observed adverse effect level - NOAEL). Kui aga andmed on liiga ebatäpsed võib määrata ka madalaima ebasoodsa mõju taseme (lowest adverse effect level LOAEL). Viimase kasutamine riski hindamisel on siiski vähemsoovitav.
toime intensiivsuse sõltuvus doosi suurusest. Viimane nõuab väga sageli ekstrapoleerimist loomkatsetel vajalikelt kõrgetelt doosidelt oluliselt madalamatele, millele võib kõige tõenäolisemalt eksponeeruda inimene. Selline ekstrapoleerimine sõltub muidugi primaarseks kuulutatud mõju tüübist. Juhul, kui see on näiteks genotoksiline kantserogeensus, ei eeldata lävidoosi olemasolu ning riski hindamiseks madalatel doosidel saab kasutada vastavat matemaatilist mudelit. Kui see on mittegenotoksiline, eeldatakse lävidoosi olemasolu. võib määrata ka kõrgeimat doosi, millele eksponeerumisel veel ei avaldu aine toksiline mõju. Sellist doosi (taset) nimetatakse mittetäheldatava ebasoovitava mõju tasemeks (no-observed adverse effect level - NOAEL). Kui aga andmed on liiga ebatäpsed võib määrata ka madalaima ebasoodsa mõju taseme (lowest adverse effect level LOAEL). Viimase kasutamine riski hindamisel on siiski vähemsoovitav. 3. Eksponeerumise hindamine.
annaabi.ee 
