mutatsioone ja väärarenguid. Kuigi PAH-id lahustuvad hästi lipiidides, ei akumuleeru nad toiduahelas, sest PAH-id metaboliseeritakse organismides kiiresti. Polütsüklilised aromaatsed süsivesinikud on lipofiilsed, see tähendab, et nad lahustuvad paremini orgaanilistes solventides kui vees. „Rasked“ PAH-id on vähem veeslahustuvad ning vähemlenduvad. Sarnaselt dioksiinide ja polükloreeritud bifenüülidega on PAH-id lipofiilid, aga PAH-ide pikaajaline püsivus pole nii suureks probleemiks kui dioksiinide ja polükloreeritud bifenüülidel, sest PAH-id metaboliseeruvad ja lagunevad inimorganismis ja keskkonnas kiiremini kui dioksiinid ja polükloreeritud bifenüülid. PAH-id on keemiliselt stabiilsed ja hüdrolüüsil lagunevad kehvalt, kuid valguse toimel võivad PAH-id oksüdeeruda ja ka laguneda (leiab aset fotodegradatsioon). PAH-idega kokkupuutest tuleb püüda hoiduda nii palju, kui see on võimalik, sest on
Antidoot – vastumürk. Manustamine – ravimi siseandmine, pealekandmine vms. Bioloogiline saadavus – see osa manustatud ravimist, mis reaalselt sihtkudedeni jõuab. Madala bioloogilise saadavuse põhjuseks võib olla näiteks ravimi lagunemine maksas. Hematoentsefaalne (vere-aju) barjäär – kesknärvisüsteemis eraldab spetsiaalne rakkude kiht veresooni närvikudedest. Sellest barjäärist pääsevad läbi ainult rasvlahustuvad ained („lipofiilid“), väikesed molekulid, gaasid ja sellised ained, mille jaoks on olemas transpordisüsteemid. Vere-aju barjäär kaitseb närvikudesid. Poolestusaeg – aeg, mille järel on 50% ravimi toimeainest veel kehas. Hüpnootikum – und soodustav vahend, unerohi. Näidustus – kasutusala. 101 Vastunäidustus – seisundid/haigused, mille puhul seda ravimit ei tohi kasutada. Farmakodünaamika – ravimite toimed ja kõrvaltoimed. Farmakokineetika – ravimi liikumistee organismis
annaabi.ee 
