esimesse katseklaasi. Lahust segatakse hoolikalt 30 sekundit Vortex mikseril. Saadakse lahjendus 10¹, mis viiakse nii Petri tassi kui ka järgmisesse katseklaasi, kus saadakse lahjendus 10². Saadud lahus segatakse ning viiakse uue steriilse pipetiga kahte tassi kui ka katseklaasi. 10³ lahus segatakse ning külvatakse tassi. Järgmisena tuleks lisada tõmbekapi all lahust. Coli-laadseid baktereid määratakse jõevee lahjendusest 10¹ ja 10². Mikroobide üldarv aga lahjendustest 10² ja 10³. 1 ml kraanivett lisatakse kahte Petri tassi ning saadakse lahjendus 10¹ ehk 10. Ühte tassi valatakse lahust coli-laadsete bakterite, teise mikroobide üldarvu määramiseks. Mõlematel lahjendustel lastakse seista, kuni need tahenevad. Seejärel viiakse tassid inkubaatorisse. Coli-laadseid hoitakse 37º ja mikroobe 22º juures 48-72 tundi. N mikroobide arv millimeetrises vees
Vitamiinivee pudelil kirjas, et Zn sisaldus on 0,9mg/100ml 9mg/l M(Zn)=65(g/mol) m 0,009 n= =1,38 10-4 mol M 65 -4 n 1,38 10 C M= mol/l 138 mol /l V 1 Võrreldes pudelil märgitud Zn kontsentratsiooniga välja arvutatud ja kalibratsioonigraafikuga saadud Zn kontsentratsioone, on need tulemused üsna erinevad. Tulemuste erinevus võib tuleneda ebatäpsetest lahjendustest või siis masina valesti mõõtmisest. Peale kalibratsioonigraafiku parandamist tulid tulemused üsna sarnased, mis näitab, et mõlemad meetodid metalli kontsentratsiooni määramiseks lahuses on usaldusväärsed.
viiakse üle teise tassi. Spaatli külge jäänud materjal hõõrutakse laiali üle kogu tassi pinna. Seejärel viiakse spaatel kolmandasse tassi, millega külv lõpeb. Mikroorgansimide kvantitatiivse sisalduse kindlakstegemiseks uuritavas proovis valmistatakse seeria kindla kontsentratsiooniga lahjendusi. Selleks kantakse teatud kogus (näiteks 1 ml) uuritavat proovi steriilse pipetiga kindlasse kogusesse (tavaliselt 9 ml) steriliseeritud lahjendusvedelikku. Lahjendustest, millest eeldatakse mõnekümne (soovitavalt 20 30) kuni saja koloonia väljakasvamist (antud söötmel kasvamisvõimeliste mikroorganismide orienteeruv sisaldus kuni mõnisada rakku milliliitris) tehakse külvid Petri tassidele, pipeteerides steriilse pipetiga kindla koguse (enamasti 0.1 kuni 0.5 ml suurem vedelikukogus ei imendu geeli) lahust agari pinnale ning ajades selle steriilse drigalski spaatli abil ühtlaselt mööda söötme pinda laiali.
annaabi.ee 
