C – kaugelearenenud kellaklaasiküüned ja truppipulksõrmed (Tukiainen 2005). 7 • Mikroanomaaliate esinemine põhjustatud kromossoomihaigusest. Kromosoomide uurimise näidustuseks on vähemalt kolme mikroanomaalia esinemine. Lisaks kasvu- ja/või arenguhäire. Kaasasündinud südamerike kaasneb teiste arenguanomaaliatega või kromosoomihaigustega. Näiteks Downi või Turneri sündroomiga. • Lülisamba rinnaosa küfoskolioosist tingitud rindkere kuju iseärasused. Need võivad põhjustada muutusi südame asendis. • Hingamise abilihaste kasutamine. (Lastehaiguste... 1986, Paves 1993, Tunell 1998, Jokinen 1999, Kantero jt 2005, Saha 2005, Virro 2008, Uibo jt 2010.) 8.3.2. Palpatsiooni metoodika, normoloogia ja patoloogia
teostatakse Double test raseda vereseerumist. Test tehakse 15.-17. rasedusnädalal. Määratakse alfafetoproteiini (AFP) ja kooriongonadotropiini (hCG) sisaldus ema vereseerumis. Kui määratakse lisaks ka vaba östradiooli tase seerumis, nimetatakse testi triple-testiks. Double- ja triple-testi alusel on võimalik hinnata riski mõnedele loote pärilikele haigustele ja väärarengutele. Tulemuse hindamisel on oluline ka raseduse suurus ja ema vanus. Test võimaldab välja selgitada 60-70% kromosoomihaigustega loodetest. Normaalne testi tulemus on negatiivne: s.t. et risk sünnitada kromosomaalse haigusega last ei ole tõusnud. Positiivse testi korral esineb kõrvalekaldeid ühe või mitme markeri osas ning see tähendab, et tõenäosus sünnitada terve laps on neil juhtudel keskmisest väiksem. Samas ei tähenda positiivne tulemus ilmtingimata haige lapse sündi. Küll aga kuulub selline naine kõrgenenud riskiga
annaabi.ee 
