eraldamine, ainete kontsentreerimine, sooladest puhastamine, faasi vahetus, proovi säilitamine. 50.Derivatiseerimine milleks, kus, kuidas? Derivatiseerimisel toimub keemiline reaktsioon analüüdi ja derivatiseeriva aine vahel, mille tulemusena analüüdi keemilised ja füüsikalised omadused muutuvad. MILLEKS - muuta aine lenduvaks; parandada meetodi tundlikkust; muuta proovi maatriks sobilikumaks. KUIDAS HPLC - kromofooride või fluorestseeruvate funktsionaalsete rühmade sisseviimine analüüdi molekuli UV või FLU detektori kasutamisel.
Suurimat energiat nõuab s-elektronide üleminek. Molekuli võime kiirgust neelata tuleneb summaar- selt kõigist molekulis olevatest sidemetest, kuid kiirguse valikulist neeldumist, s.t teatud lainepikkusega kiirguse eriti intensiivset absorptsiooni, põhjustavad molekuli teatud struktuursete fragmentide, nn kromofooride elektronide üleminekud. Kromofoorideks on süsinikuaatomite vahelised kordsed sidemed (>C=C<; -CC-) ja paljud funktsionaalsed grupid, kus jaotumata elektronpaari omav aatom on seotud naaberaatomiga kordse sidemega (-COOH, >C=O, >C=S, >C=N, -CN). Need ühendid, mis sisaldavad ainult s-elektronide paari poolt moodustatud -sidemeid (alifaatsed alkaanid ja tsükloalkaanid), ei neela kiirgust UV/Vis-spektroskoopias