Erinevus TLC seisneb selles, et TLC's ei saa ainet peale kanda väga palju ja pole võimalik teha ainega edasisi katseid, kuna see on paberi sees. Siin aga on kogutud enamvähem puhas aine katseklaasi ja edasised katsed on võimalikud. On selge, et paljud molekulid, mille bioloogiline tähendus on erinev võivad oma üldsitel füüsikalis- keemilistel olla väga sarnased. Tavalise geelkromatograafia abil neid üksteisest puhastada ei saa. Andes kolonnidele mingeid erilisi omadusi on see siiski võimalik. Andes geeljale ainele elktrilaengu, siis kolonnist liiguvad läbi ainult need molekulid, millel on vastav laeng. Nüüd saame eristada molekule mitte ainult nende suuruse vaid ka laengu järgi ioonivahetus kromatograafia. Afiinsuskromatograafia puhul on kolonn täidetud geeliga, millel on väga spetsiifilised omadused. /Dna polümeraas seondub igal juhul DNA'ga. Oletame, et teeme
Krivasoo (?) küla juures Loodearmee käes olev sillapea. Pärast seda Krivasoo ja Narva vahel 15.12 Vääska küla juures tungisid üle Narva jõe 4 polku punaseid. Eestlastel puudusid igasugused reservid. Vääska läbimurde likvideerimiseks kraabiti kõik mehed kokku, kes vähegi kätte saadi (kokad jms). Õnneks jõudsid just samal ajal Narva alla 3. diviisi üksused, kes oldi lätist ära toodud. 17.12 õnnestus koonduda 4 eestlaste pataljoni, seati üles lõks PA pikkadele kolonnidele, viimased notiti soodes maha. 20.12 on peetud kaitselahingute II etapi sümboolseks lõpuks. Viimane, III kaitselahingute etapp 21.12. - 03.01 oli tunduvalt vaiksem. Narva all suurem osa 3. diviisist ja soomusrongidest, eestlaste kontsentratsioon suurem kui kogu eelneva sõja jooksul. Tõnissoni alluvuses 1. diviis, 3. diviis ja soomusrongide diviis. PA otserünnakud tõrjuti tagasi. Lahing kestis 28-30.12, vaibus seejärel, ning 31.12 saatis 7