substraatide kontsentratsioon ja ensüüm substraat komplekside moodustumise kiirus ja taskaal. Eriti oluline on dünaamiline aspekt aa-tRNA'de valiku juures. Ribosomaalse valgusünteesi vigade sageduseks on mõõdetud 10-4 st. üks viga 10 000 õigesti transleeritud koodoni kohta. Valgusünteesi täpsuse määrab põhiliselt ribosoomi A saidis toimuv aa-tRNA selektsioon vastavalt eksponeeritud mRNA koodonile. See valik toimub kaheastmelisena: esmane valik toimub kolmikkomplekside (EF- Tu.GTP.aa-tRNA) seondumise tasemel, ja teine valikuetapp toimub peale EF-Tu suunatud GTP hüdrolüüsi aga enne peptiidsideme moodustumist. Nagu juba eespool kirjeldatud toimub kolmikkomplekside valik stohhastiliselt st. iga aa-tRNA põrkub juhuslikult ribosoomi A saidiga. Kolmikkompleksid, mille aa-tRNA antikoodon paardub vähemalt kahe koodoni järjestikuse nukleotiidiga, indutseerivad ribosoomiga seondumisel EF-Tu'l GTP hüdrolüüsi. Peale GTP hüdrolüüsi dissotseeruvad
mutatsioone st sünteesib 4-tähelistest koodonitest aminohappe ahela. Valgusüntees – dünaamiline protsess, mille kiiruse määravad ära substraatide kontsentratsioon ja ensüüm – substraatkomplekside tekke kiirus ja tasakaal. Eriti aa- tRNA valiku juures. Valgusünteesi täpsuse määrab põhiliselt ribosoomi A saidis toimuv aa-tRNA selektsioon vastavalt eksponeeritud mRNA koodonile. aa-tRNA selektsioon: 1) kolmikkomplekside seondumise tasemel (EF-Tu GTP aa-tRNA) 2) peale EF-Tu suunatud GTP hüdrolüüsi aga enne peptiidsideme sünteesi Kolmikkomplekside valik toimub juhuslikult: iga aa-tRNA põrkub juhuslikult ribosoomi A-saidiga. Kolmikkompleksid, mille aa-tRNA antikoodon paardub vähemalt kahe koodoni järjestikuse nukleotiidiga, seonduvad ribosoomiga ja indutseerivad EF-Tu-l GTP hüdrolüüsi – dissotseeruvad ribosoomilt EF-Tu GDP kompleks. Võib toimuda ka aa-tRNA