• Leitud üle 100 erineva mutatsiooni, millest kõik ei ole rutiinselt määratavad - autosoom-retsessiivsed - autosoom-dominantsed - X-liitelised - mitokondriaalsed Kõige sagedasem põhjus on mutatsioon Connexin26. Mondini sündroom: Autosoom-dominantne. Kõige sagedasem isoleeritud kesk- ja sisekõrva anomaalia. Iseloomulikuks on teo ja poolringkanalite ebanormaalne laienemine. Enamasti iseseisev anomaalia, kuid võib kaasuda Pendered sündroomile. Progresseeruv sensorineuraalne KL. Ravi: kohleaarimplantatsioon Prenataalsed (sünnieelne) põhjused: Infektsioonid: punetised, toksoplasmoos, CMV, herpesentsefalii, süüfilis Teratogeenid: alkohol, talidomiid, kiiritus, aminoglükosiidid - Perinataalsed põhjused: enneaegsus, asfüksia, ikterus - Postnataalsed põhjused: infektsioonid (mumps, meningiit), trauma, kasvajad, ototoksilised ravimid, autoimmuunsed haigused Omandatud KL: põhjuseks võivad olla kõik eelpool loetletud tegurid, seisundid ja haigused mis tingivad KL
ei tähenda vaid patsiendile kuulmisaparaadi kõrva panekut, vahendasid ERRi teleuudised. Juba 13 aastat Suurbritannias Manchesteri Ülikoolis töötanud ja nüüd seal audioloogide magistrikursust juhendav doktor Kai Uus ütles, et audioloogiks sobivad ka psühholoogiat, bioloogiat, füüsikat või infotehnoloogiat õppinud noored. "Kui keegi, keda huvitab tehnika, mõtleb sellele, et on olemas sellised asjad nagu kohleaarimplantatsioon, et pannakse elektroodid sisekõrva ja täiesti kurt inimene hakkab kuulma, siis see on päris wow," rääkis Uus. "Ma olen selles suhtes õnnelik inimene, et mind on ümbritsenud head inimesed, kelle abiga ma olen saanud liikuda vaegkuuljate koolist tavakooli. Arvan, et kunagi lapsepõlves oli see väga oluline samm," ütles audioloogia päeva patroon ja riigikogu liige Jüri Jaanson. Eesti elanikkond vananeb ja sellega sagenevad kuulmisprobleemid. Ka kaasasündinud
annaabi.ee 
