nukleofiilsest tsentrist hapnikul. Aldehüüdid on oluliselt aktiivsemad, kui ketoonid, sest vesiniku aatom lahkub kergemini, kui ükskõik milline radikaal. Ka C=O kaksikside sisaldab -sidet, nagu C=C sidegi. -Sideme hetrolüütiline katkemine läheb ilmselt sedapidi, et hapnik saab elektronpaari Cd+ = Od- à C+ -- O:- Seega liitub negatiivselt polariseeritud molekuli osa süsinikule ja positiivselt polariseeritud osa hapnikule R-CH2 - C+H O- + H+Cl- à R-CH2 - C H Cl-OH tekib mingi 1-kloroalkanool (kloroalkohol) Aldehüüdide redoksomadused IV -II 0 +II +IV CH4 à CH3- OH à H CHO à H COOH à CO2 Metaan metanool metanaal metaanhape (alkohol) (aldehüüd) (karboksüülhape) Nagu näha: 1.) aldehüüde saab oksüdeerida hapeteks 2.) aldehüüde saab redutseerida alkoholideks 3
Aldehüüdid on oluliselt aktiivsemad, kui ketoonid, sest vesiniku aatom lahkub kergemini, kui ükskõik milline radikaal. Ka C=O kaksikside sisaldab -sidet, nagu C=C sidegi. -Sideme hetrolüütiline katkemine läheb ilmselt sedapidi, et hapnik saab elektronpaari Cd+ = Od- C+ -- O:- Seega liitub negatiivselt polariseeritud molekuli osa süsinikule ja positiivselt polariseeritud osa hapnikule R-CH2 - C+H O- + H+Cl- R-CH2 - C H Cl-OH tekib mingi 1-kloroalkanool (kloroalkohol) Aldehüüdide redoksomadused IV -II 0 +II +IV CH4 CH3- OH H CHO H COOH CO2 Metaan metanool metanaal metaanhape (alkohol) (aldehüüd) (karboksüülhape) Nagu näha: 1.) aldehüüde saab oksüdeerida hapeteks 2.) aldehüüde saab redutseerida alkoholideks 3
annaabi.ee 
