Struktuuriisomeerid erinevad teineteisest aatomite järjestuse poolest. Struktuuriisomeeriaasse kuuluvatel isomeeridel on erinev funktsionaalne rühm. Näiteks eetrid ja alkoholid: butaan-1-ool ja dietüüleeter OH O Stereoisomeeridel on molekulides samad aatomid ning aatomid seotud samade partneritega, kuid paiknevad ruumis erinevalt. Keerilisema struktuuriga molekulides esineb mitmeid kiraalseid tsentreid, tänu millele võib stereoisomeeride arv suureneda oluliselt. Näiteks kolesterooli võimalike stereoisomeeride arv on 256, sest selle molekulis on 8 kitaalset tsentrit. Nendest isomeeridest looduses asub vaid kõigest üks. Stereoisomeerial on mitu alaliiki nöiteks cis-isomeeria, see on siis, kui aatomirühmad asuvad ühelpool kaksiksidet. Trans-isomeeria on aga siis, kui aatomirühmad asuvad mõlemal pool kaksiksidet
arvesse lipaaside võimet aktiveerida desoksüsuhkruid nende detsükliseerimise teel. Töötada välja mõnede prostanoidide ja steroidide, aga ka teiste füsioloogiliselt aktiivsete ühendite ja võimalike toidukomponentide uusi biokatalüütilisi ja kemoensümaatilisi sünteesiprotsesse väljundiga farmaatsia- ja toiduainetetööstusse. Töötada välja uued asümmeetrilise alküleerimise meetodid (rakendades uusi kiraalseid mõjureid) kasutamiseks ülalnimetatud kemoensümaatilistes sünteesiprotsessides. 1.4 Töö põhiprobleemid PG (steroid)/Candida antarctica lipaasi B aktiivtsentri interaktsioonide mudeli loomine (steeriliste ja mittesteeriliste interaktsioonide energeetilise pingerea või kaardi loomine), mis võiks pakkuda laiemat huvi sarnaste probleemide lahendamisel; uued lipaaskatalüütilised ja kemoensümaatilised sünteesimeetodid. 2. Üldised märksõnad eesti ja inglise keeles
enantiomeeride paari. · Enantiomeerid tekivad orgaanilises keemias alati, kui süsinikuga on seotud neli erinevat asendajat (rühma). Optiline isomeeria · Enantiomeerid on samasuguste keemiliste omadustega, välja arvatud reaktsioonid kiraalsete molekulidega. · Enantiomeerid erinevad oma optiliselt aktiivsuselt (võimelt pöörata polariseeritud valgust). · Akiraalsetest ainetest kiraalseid aineid sünteesides saadakse enantiomeeride segu ehk ratsemaat. · Elusorganismid toodavad reeglina ainult ühte enantiomeeri. 6 Alkaanide omadused · Hargnemata ahelaga alkaanide keemis- ja sulamistemperatuurid ning aurustumisentalpiad on kõrgemad kui hargnenud ahelaga alkaanidel. Londoni jõud. · Alkaanid on keemiliselt vähereaktiivsed, kuna
HC OH isomeere ja ka tekkiv produkt on kindel isomeer. CH3 CH3 L -T re o n iin L -A llo tre o n iin • Diastereomeerid: Diastereomeerid on stereoisomeerid, mis pole teineteise peegelpildid. Nad ei pruugi alati ka sisaldada kiraalseid süsinikuaatomeid. Joon. 20 Epimeerid on sellised diastereomeerid, mis pole peegel- pildid, sisaldavad üle ühe kiraalse süsinikuaatomi ja COOH COOH erinevad konfiguratsioonilt ainult ühe süsinikuaatomi juu- HC OH HO CH res (vt epimeeride näitena aminohapet treoniin, joon. 19). HO CH HC OH
annaabi.ee 
