Näiteks 10, 11, 01; 00 Minimaalne DNK leitakse järgmiselt kõik ruudud mis sisaldavad 1 koondatakse külgepidi võimalikult suurtesse väljadesse suurusega 1,2,4,8,16 (2n) ruutu kusjuures 1 võib haarata mitmesse välja ja väljad võivad omavahel osaliselt kattuda. Seejärel kirjutatakse argumentide kombinatsioon, millega antud väli on täpselt määratud seejuures jäävad ära need argumendid, millel antud välja puhul on nii inversiooniga, kui ka inversioonita väärtus. A B C F 0 0 0 0 0 0 1 1 0 1 0 1 0 0 00 0 0 0 1 1 1 01 1 0 1 0 0 0 11 1 1 1 0 1 0 10 0 1 1 1 0 1 1 1 1 1 = +
Sel juhul saab naaber ruutu kleepida kleepimisseaduse järgi. Näiteks: 10;11;01;00 Minimaalne TNK leitakse järgmiselt. Kõik ruudud mis sisaldavad 1-te koondatakse külgepidi võimalikult suurtesse väljadesse, suurusega 1,2,4,8 ja 16 (2 n) ruutu, kus juures ühte võib haarata mitmesse välja ja väljad võivad osaliselt kattuda. Seejärel kirjutatakse täpselt määratud. Jäävad ära need argumendid, millel antud välja puhul on nii inversiooniga kui ka inversioonita väärtus. ABCF000000110100011110001010 A 11011111 BC 0 1 00 001011 F = AC + AB 01 01 F = ABC + ABC + ABC + ABC = 11 10 ( ) ( ) = AC B + B + AB C + C = AC + AB
Sel juhul saab naaber ruutu kleepida kleepimisseaduse järgi. Näiteks: 10;11;01;00 Minimaalne TNK leitakse järgmiselt. Kõik ruudud mis sisaldavad 1-te koondatakse külgepidi võimalikult suurtesse väljadesse, suurusega 1,2,4,8 ja 16 (2 n) ruutu, kus juures ühte võib haarata mitmesse välja ja väljad võivad osaliselt kattuda. Seejärel kirjutatakse täpselt määratud. Jäävad ära need argumendid, millel antud välja puhul on nii inversiooniga kui ka inversioonita väärtus. ABCF000000110100011110001010 A 11011111 BC 0 1 00 001011 F AC AB 01 01 F ABC ABC ABC ABC 11 10
rakendada De Morgani seadust. Resultaat: f(x1, x2, x3) = ( x1 ( x2 x2 ) ) ( x1 x3 ) · B2 ={ f14 } Teisenduseks sobib funktsiooni DNK-d inverteerida kahekordselt ja rakendada De Morgani seadust. Resultaat: f(x1, x2, x3) = ( x1 x1 ) (( x2 x2 ) x3 ) · B3 ={ f1 , f12 } Lähtuda võib suvalisest normaalkujust, ellimineerides mittelubatud disjunktsiooni. Erinevus baasist B2 seisneb selles, et baas B3 lubab kasutada "puhast" konjunktsiooni (ilma inversioonita). Resultaat: f(x1, x2, x3) = ( x1 & x2 ) & ( x1 & x 3 ) 27 · B4 ={ f7 , f12 } Teisendus analoogiline teisendusega baassüsteemi B3 . Erinevusena baasist B1 märgime "puhta" disjunktsiooni kasutamise võimalust. Resultaat: f(x1, x2, x3) = x1 ( x2 x3 ) · B5 ={ f12 , f13 } Teisenduseks kasutame järgmisi abivalemeid: x1 x2 = x 1 x2 x1 & x2 = x1 x 2 Resultaat: f(x1, x2, x3) = ( x3 x2 ) x1
jagunemisel segregeerumise mustriga. Geeni thi geneetiline distants tsentromeerist on seega (1/2)(28/132) = 10,6 cM. 37. Mis on ,,paigalhoidvad" (balancer) kromosoomid? Paigalhoidvate kromosoomide kasutamine geenide asukoha määramiseks kromosoomides. · Paigalhoidavad kromosoomid on dominantse alleeliga markeeritud inversiooniga kromosoomid, mis takistavad nende kromosoomide rekombineerumist norrmaalsete inversioonita homoloogidega. · Analüüsime ristamise tulemusi, kus on kasutatud kahte paigalhoidvat kromosoomi kromosoom number 2 on markeeritud dominantse mutatsiooniga Cy (krussis tiivad ingl. k. curly wings) ning kolmas kromosoom on markeeritud mutatsiooniga Tb (jässakas keha ingl. k. tubby body). Homoloogilised kromosoomid kannavad samuti dominantseid markereid Pm (ploomivärvi silmad ingl. k. plum eyes) teises kromosoomis ning Sb
rakendada De Morgani seadust. Resultaat: f(x1, x2, x3) = x1 x2 x2 x1 x3 B2 ={ f14 } Teisenduseks sobib funktsiooni DNK-d inverteerida kahekordselt ja rakendada De Morgani seadust. Resultaat: f(x1, x2, x3) = x1 x1 x2 x2 x3 B3 ={ f1 , f12 } Lähtuda võib suvalisest normaalkujust, ellimineerides mittelubatud disjunktsiooni. Erinevus baasist B2 seisneb selles, et baas B3 lubab kasutada "puhast" konjunktsiooni (ilma inversioonita). Resultaat: f(x1, x2, x3) = x1 & x2 & x1 & x 3 B4 ={ f7 , f12 } Teisendus analoogiline teisendusega baassüsteemi B3 . Erinevusena baasist B1 märgime "puhta" disjunktsiooni kasutamise võimalust. Resultaat: f(x1, x2, x3) = x1 x2 x3 B5 ={ f12 , f13 } Teisenduseks kasutame järgmisi abivalemeid: x1 x2 x 1 x2 x1 & x2 x1 x 2 Resultaat: f(x1, x2, x3) = x3 x2 x1
Vähesel hulgal moodustub ka kolmandat tüüpi askuseid, mis sisaldavad nelja erinevat tüüpi askospoori (Ab), (ab), (AB) ja (aB) tetratüüpi askus. Sel juhul on ühe geeni kaks alleeli ristsiirde teel vahetanud oma asukoha. 7.3. Paigalhoidvad kromosoomid Uute mutatsioonide lokaliseerimiseks kromosoomis kasutatakse dominantse alleeliga markeeritud inversiooniga kromosoome, nn. paigalhoidvaid (balancer) kromosoome, mis takistavad nende kromosoomide rekombineerumist normaalsete (inversioonita) homoloogidega. Analüüsime ristamise tulemusi, kus on kasutatud kahte paigalhoidvat kromosoomi kromosoom number 2 on markeeritud dominantse mutatsiooniga Cy (krussis tiivad ingl. k. curly wings) ning kolmas kromosoom on markeeritud mutatsiooniga Tb (jässakas keha ingl. k. tubby body). Homoloogilised kromosoomid kannavad samuti dominantseid markereid Pm (ploomivärvi silmad ingl. k. plum eyes) teises kromosoomis ning Sb (tüükakujulised harjased ingl. k. stubble bristles)
kindlasse ritta, kajastades olukorda, kuidas külgnesid meioosis üksteisega neli kromatiidi. "Paigalhoidvate" kromosoomide (balancer chromosomes) kasutamine Drosophila geneetilises analüüsis Uute mutatsioonide lokaliseerimiseks kromosoomis kasutatakse dominantse alleeliga markeeritud inversiooniga kromosoome, nn. paigalhoidvaid (balancer) kromosoome, mis takistavad nende kromosoomide rekombineerumist normaalsete (inversioonita) homoloogidega. Analüüsime ristamise tulemusi, kus on kasutatud kahte paigalhoidvat kromosoomi kromosoom number 2 on markeeritud dominantse mutatsiooniga Cy (krussis tiivad ingl. k. curly wings) ning kolmas kromosoom on markeeritud mutatsiooniga Tb (jässakas keha ingl. k. tubby body). Homoloogilised kromosoomid kannavad samuti dominantseid markereid Pm (ploomivärvi silmad ingl. k. plum eyes) teises kromosoomis ning Sb (tüükakujulised harjased ingl. k
kindlasse ritta, kajastades olukorda, kuidas külgnesid meioosis üksteisega neli kromatiidi. "Paigalhoidvate" kromosoomide (balancer chromosomes) kasutamine Drosophila geneetilises analüüsis Uute mutatsioonide lokaliseerimiseks kromosoomis kasutatakse dominantse alleeliga markeeritud inversiooniga kromosoome, nn. paigalhoidvaid (balancer) kromosoome, mis takistavad nende kromosoomide rekombineerumist normaalsete (inversioonita) homoloogidega. Analüüsime ristamise tulemusi, kus on kasutatud kahte paigalhoidvat kromosoomi kromosoom number 2 on markeeritud dominantse mutatsiooniga Cy (krussis tiivad ingl. k. curly wings) ning kolmas kromosoom on markeeritud mutatsiooniga Tb (jässakas keha ingl. k. tubby body). Homoloogilised kromosoomid kannavad samuti dominantseid markereid Pm (ploomivärvi silmad ingl. k. plum eyes) teises kromosoomis ning Sb (tüükakujulised harjased ingl. k
annaabi.ee 
