rakkude blastvorme → kanduvad organismi laiali → kontrollimatu paljunemine → kasvajad. Lümfoleukoosi korral kahjustub B-lümfotsüütide süsteem, mis põhjustab immuundefitsiiti. Viirus võib proviirusena raku genoomis püsida pikka aega, ilma et leukomogeneesi käivituks. Kliiniline pilt: Haiguse inkubatsiooniperiood on pikk kuni 6 aastat. Haiguse arengus kolm staadiumi: I staadium (preleukeemiline staadium) – langeb kokku inkubatsiooniperioodiga (kliinilised tunnused puuduvad, veres antikehad, viirus on isoleeritav lümfotsüütides, hematoloogilised muutused puuduvad). II staadium (leukeemiline staadium) – leukotsütoos, persisteeriv lümfotsütoos. III staadium (leukeemilis-kliiniline ehk tumoroosne staadium) – hematoloogilised muutused ja tuumorid. Lümfoidkasvajad (lümfosarkoomid või pahaloomulised lümfoomid) esinevad lümfisõlmedes, neerudes, põrnas, südames, vatsas, emakas ja ajus
Prioonide kontsentratsioon võib oluliselt tõusta. • In vitro tsütopatoloogiline efekt puudub • Kahekordistumiseks kulub vähemalt 5,2 päeva, inkubatsiooniperiood on pikk • Põhjustavad neuronite vakuoliseerumist, tärkliselaadset kattu, glioosi • Sümptomid: lihaskontrolli kaotus, värisemine, dementsus • Antigeensuse puudumine • Põletiku puudumine • Immuunvastuse puudumine • Interferooni tootmise puudumine Haigused. Progressiivne degeneratiivne neuroloogiline haigus, pika inkubatsiooniperioodiga. Kaob lihaskontroll, tekib värin, müokloonilised tõmblused, treemor, koordinatsiooni kadumine, kiirelt progresseeruv dementsus, surm. Diagnostika. Otseseid meetodeid prioonide leidmiseks elektronmikroskoopial, antigeeni määramisel, nukleiinhapetega pole, seroloogiliselt ka antikehi määrata ei saa. Algse diagnoosi saab teha kliinilise pildi põhjal. Diagnoos kinnitatakse proreinaas-K-resistentse PrP määramisel Western blotiga, kasutades PrP vastast antikeha
annaabi.ee 
