Teadlikult inhibitsiooni uurima hakates peab olema mingi kaudne K i väärtus olemas, v vaja on hinnangut Ki väärtuse kohta. Eksperiment seisneb selles, et teostame rida kaitseid, igaüks erineva inhibiitori konts juures. Me varieerime substraadi, mõõdame kiirust x-teljel [S], y-teljel v, tulevad kõverad, kus [I]=0, järgmine joon teise I kontsiga jne umbes 5 graafikut. Me näeme umbes, kas Vmax on mõjutatud või ei ole mõjutatud inhibitsioonist. Substraati varieerime näilise K M-ga (KappM). Ki väärtuse leidmiseks peab koostama graafiku, kuidas näilised parameetrid, nende kombinatsioone mõjutab inhibiitori konts vms. Näiteks varieerime [S] Iga graafiku pealt saab ühe paari, seda edasi analüüsides saab õiged tulemused. Konkurentne inhibitsiooni graafiliselt
mRNA katki esimese A ja C vahelt. MazE pool eluiga on umbes 30 minutit ning MazE on degradeeritav ATP-st sõltuva proteaasiga ClpAP. MazF on stabiilne, selle pool eluiga on umbes 4 tundi. Kui rakud on näljastressis ning aminohapete puudusel suureneb alarmooni ppGpp kontsentratsioon rakus, siis ppGpp pärsib mazEF operonilt transkriptsiooni. Kuna MazE on lühema elueaga, siis proteaasid lagundavad antitoksiini ning MazF vabaneb inhibitsioonist. MazEF-ga vahendatud autolüüs on populatsiooni fenomen. Antibiootikumid, mis takistavad transkriptsiooni ja/või translatsiooni (rifampitsiin, klooramfenikool) pidurdavad ka antitoksiini sünteesi. Sarnase toimega võivad olla ka ulatuslikud DNA-kahjustused, mis pärsivad antitoksiini sünteesi ja põhjustavad programmeeritud surma. Toksiin MazF tükeldab mRNA-sid ja sellega soodustab väikeste valkude sünteesi, mis on alla 20 kDa raskused.
annaabi.ee 
