Kui mõlemad substraadid koos ensüümiga koku panna ja mõõta esimese substraadiga toimuvat reakt kiirust v1, siis S2 käitub kui konkurentne inhibiitor esimese substraadiga toimuvale reaktsioonile. Inhibitsioonikontsandi asemel on S 2 Michaelise konstant (ei pruugi olla tõeline dissotsiatsioonikonstant, sest ES 2 võib minna läbi reaktsiooni EP2ks, pole seega tupikreaktsioon). Kui mõõta kiirust v 1 ja kasutada teist substraati inhibiitorina, siis võib leida teise substraadi inhibitsioonikonstandi katsetest vms. ,,K i" teise substraadi jaoks mõõdetud Michaelise konstant kasutades seda kui inhibiitorit. K M on mõõdetud otse, ,,Ki" on saadud inhibitsioonikatsetest. Inhibitsiooni kaudu leidmist kasutatakse siis, kui on väga halvasti jälgitav reaktsioon. Mitteproduktiivne seostumine (konkurentse skeemi analoog) Üks ja sama substraat omab inhibitoorset efekti. Substraat saab seonduda ensüümile kahte moodi: produktiivselt ja mitteproduktiivselt.
fosfodiesteraasid (PDE), konserveerunud EAL motiiv, lagundavad alarmooni. Gamma-proteobakterid torkavad eriti silma oma ortoloogide rohkusega, mis on seotud c-di-GMP metabolismis. Eriti palju on neis bakterites valke, millel on mõlemad domäänid alarmooni sünteesi ja lagundamisdomään. Tavaliselt on nendel domäänidel erinev substraadiga seondumis ja inhibitsioonikonstant, mille tõttu ensüüm tagab c-di-GMP kontsentratsiooni ühe domääni inhibitsioonikonstandi lähedal. Kui arvestada, et alarmooni metabolismis 123 osalevate geenide ekspressioon sõltub erinevatest signaalidest, seega ka erinevalt reguleeritud, on bakterites olemas tundlik regulatsioonisüsteem, mis vastutab planktiliselt eluviisilt paiksele eluviisile ümberlülitamise eest ja vastupidi. Samas paljude DGC ja PDE-de ekspressiooni kontrollib RpoS.
annaabi.ee 
