Geenide aheldumisele viitab rekombinantide (vanemtüübist erineva fenotüübiga järglaste) madal sagedus F2 põlvkonnas. Rekombinatsioonisageduse arvutamiseks jagatakse rekombinantide arv kogu järglaskonna arvuga. Kui see ületab väärtuse 0,5 (50%), pole geenid aheldunud, vaid paiknevad erinevates kromosoomides. Heterosügootide eristamiseks nende dominantsete alleelide aheldatuse suhtes kasutatakse kindlat kirjaviisi: 1) coupling heterozygote (R&L, r&l) dominantsed alleelid on tõmbefaasis. Omavahel aheldunud ja samalt vanemalt pärit. 2) repulsion heterozygote (R&l, r&L) dom alleelid on tõukefaasis. Dom alleel on aheldunud rets alleeliga. 30. Geneetilise materjali rekombineerumine ristsiirde teel. Ristsiirdel homoloogiliste kromosoomide kromatiidide vahel moodustub kaks rekombinantset ja kaks algset kromosoomi. RS ajal koosneb krom kahest tütarkromatiidist
118. (a) estimate of role of genotype in phenotypic variation / AW ; heritability = VG / VP ; when heritability high much of variation is, genetic / not environmental / ora ; high heritability will result in successful selective breeding / ora ; 2 max (b) single / major / Mendelian, gene ; large effect ; little environmental effect ; dominant allele T expressed in homo- and heterozygote ; not polygenic ; not additive ; discontinuous variation / not continuous variation ; qualitative / not quantitative ; 2 max (c) (i) triplet of bases that does not code for an amino acid ; ATT / ATC / ACT ; code to mark end of gene ; code to stop transcription / ref to disengagement RNA polymerase ; 2 max (ii) transcription halted early / AW ;
annaabi.ee 
