Alkaalne fosfataas ,,CIP": fosfataas, mis eemaldab 3´ ja 5´ fosfaatrühmad DNAst ja RNAst. Hüdrolüüsib NTPd ja dNTPd. Kasutatakse kloonimisel, et vältida korduvat ligeerimist (Aga seda raske väljalülitada, võib häirida ligeerimist). Võib kasutada ka dNTP lõhutamiseks PCR reaktsioonis, et valmistada DNA sekveneerimiseks või SNP analüüsiks. Rnaas H: Lõhustab heterodupleksis (RNA/DNA) olevat RNA. Tulemusena moodustub üheahelaline DNA. Nukleaas S1: Lõhustab üheahelalist DNA ja RNA, moodustades 5´fosforüülitud mono- ja oligonukleotiide. 5. Millised omadused peavad olema plasmiididl, et ta saaks toimida kui kloonimise vektor? Antibiootikume resistentsust kodeeriv geen (ampitsiliin või tetratsükliin Väike suurus Kloonimise site (MCS), koht kuhu viiakse järjestuse sisse (plasmiidi ala)
X-kujuline struktuur moodustub peale DNA molekulide üheahelalist vahetus rekombinatsiooni ajal. 147. Geeni konversioon. Mõnikord ei jagune alleelid võrdse arvu haploidsete rakkude vahel (st üks alleel satub rohkematesse haploidsetesse rakkudesse kui teine alleel). Sellist protsessi, mille tulemusena üks alleel satub rohkematesse sugurakkudesse kui teine alleel nimetatakse geeni konversiooniks. Geeni konversiooni võib põhjustada heterodupleksis olev DNA reparatsioon. DNA molekulid, mis sisaldavad mittepaarduvaid alasid (erinevaid alleele) kahes komplementaarses ahelas nim heterodupleksiks. Ektsissioonireparatsioonil võidakse heterodupleksid parandada nii, et tekib 3:1 geeni konversiooni suhe. Geeni konversioon assotsieerub retsiprookse rekombinatsiooniga kõrvalmarkerite osas ~50% juhtudel (vertikaalselt = tekivad rekombinandid; horisontaalselt viib geeni konversioonile ja vanemtüüpi flankeeruvate markerite asetusele). 148
Tütarkromatiidide lahknemisel ei ole alleelide suhe mitte 2:2 vaid näiteks 3:1. Seda põhjustab rekombinatsiooni käigus toimuv reparatsiooniline DNA süntees. Ristsiirdel toimuva DNA ahelate ülekande käigus moodustub heterodupleks (omavahel on paardunud erinevate alleelide DNA ahelad), kus väikeste erinevuste tõttu alleelide nukleotiidses järjestuses esineb mittepaardunud alasid. Selliseid kohti võib parandada väljalõike reparatsioon: heterodupleksis kõrvaldatakse lõik ühest alleeli järjestusest, väljalõike tulemusena tekkinud üksikahelalisele alale sünteesitakse talle komplementaarne DNA ahel, lähtudes teise alleeli nukleotiidsest järjestusest. Nii lähebki üks alleelijärjestus kaotsi. 89 15. Geeni kontseptsioon Geeni kontseptsiooni arengust Geeni mõiste on läbi aegade muutunud. Mendeli pärandumisseadused
Tütarkromatiidide lahknemisel ei ole alleelide suhe mitte 2:2 vaid näiteks 3:1. Seda põhjustab rekombinatsiooni käigus toimuv reparatsiooniline DNA süntees. Ristsiirdel toimuva DNA ahelate ülekande käigus moodustub heterodupleks (omavahel on paardunud erinevate alleelide DNA ahelad), kus väikeste erinevuste tõttu alleelide nukleotiidses järjestuses esineb mittepaardunud alasid. Selliseid kohti võib parandada väljalõike reparatsioon: heterodupleksis kõrvaldatakse lõik ühest alleeli järjestusest, väljalõike tulemusena tekkinud üksikahelalisele alale sünteesitakse talle komplementaarne DNA ahel, lähtudes teise alleeli nukleotiidsest järjestusest. Nii lähebki üks alleelijärjestus kaotsi. 15. Geeni kontseptsioon Geeni kontseptsiooni arengust Geeni mõiste on läbi aegade muutunud. Mendeli pärandumisseadused Mendel ei kasutanud tunnuste pärandumisseadusi selgitades terminit "geen". Mendeli järgi kontrollisid
annaabi.ee 
