Kui selle kromosoomi hüübimisfaktori geenis on defekt, siis tekib hemofiilia. Vähestel juhtudel ei ole hemofiilia päritud, vaid geenimutatsioon on tekkinud inimesel endal. Hemofiiliast ei ole võimalik terveneda, kuid õigeaegne ja profülaktiline ravi tagavad hemofiiliahaigele normaalse elu. Ilma ravita ei saa hemofiiliahaige käia regulaarselt koolis ega tööl, sest ravimata verejooksudest tingitud füüsiline liikumispuue takistab kõndimist ja igapäevatoimetuste tegemist. Kui hemofiiliahaiged ei saa vajalikku ravi, siis on nende eluiga lühike. Hemofiilia puhul peaks inimene hoiduma vere hüübivust vähendava aspiriini kasutamisest. Hemofiiliat põdevale inimesele ei tohi teha lihasesiseseid süste, sest süsti kohta võib tekkida suur verejooks. Hemofiilia raviks kasutatava hüübimisfaktori kontsentraadiga võivad levida hepatiidiviirused, seetõttu peaks veritsustõbe põdevat inimest kohe vaktsineerima B-hepatiidi vastu.
Kui mul on B-hepatiit, kas võisin kaasnakkusena saada ka HIV-i või C-hepatiidi viiruse? HIV-i või C-hepatiidi kaasnakkus on võimalik, peamiselt seetõttu, et need kaks haigust levivad samal viisil kui B-hepatiit. Kes on enim ohustatud? Risk on suurenenud järgmistes riskirühmades: välismaale reisijad täiskasvanud ja teismelised, kes vahetavad sageli seksuaalpartnereid homo-ja biseksuaalsed mehed süstivad narkomaanid hemofiiliahaiged või regulaarselt vereülekandeid saavad inimesed inimesed, kes puutuvad kokku B-hepatiidi viiruse kandjaga
annaabi.ee 
