11 miljonit aastat tagasi, aga on siiani säilinud ja on ilmselt väga oluline ka tänapäeva loomades". Varasemates uurimustes on näidatud, et Kv12.2 kaaliumikanalid mängivad rolli ruumilise mälu töös, kuid Jegla ja tema töörühm keskendus geeni osale langetõvehoogude kontrollimises. Teadlased kasutasid EEG-d, et jälgida hiire ajusid. Nad leidsid, et ilma Kv12.2 geenita hiirtel olid tõepoolest sagedased värinahood, kuid ilma krampideta. Seejärel anti hiirtele kemikaali, mis kutsus esile krampidega värinahood. Nad avastasid, et tavalistes hiirtes oli krampidega värinahoogude tekkeks vajalik lävend oluliselt kõrgem kui vigase Kv12.2 geeniga hiirtel. Sama tulemuseni jõuti ka siis, kui tavalistel hiirtel blokeeriti Kv12.2 kontrollitud kaaliumikanalid kemikaali abil. ,,Ilma töötava Kv12
Xis-geen on lambda faagi väljalõikamise geen . nt. esineb geen, mis takistab vähkkasvajate teket. Kui geen on kromosoomis (nagu nõel heinakuhjas). takitsab vähkkasvaja teket. Seda uuritakse rekombinatsiooni abil ja cre rekombinaas on väga hea ensüüm selleks. Ta tunneb ära kindla järjestuse, kus on pööratud kordused ja sellega seonduvad kordusjärjestused. Kasutab geneetilisel rekombinatsiooni. Mõte, et tekkis hiir ilma selle geenita. Kontrollida, kas ta ikka takistas vähkkasvaja teket. Kui viia rakku cre rekombinaas sisse, mis rekombineerib selle geeni välja. Deletsiooni tekkeks tuleb järjestust pöörata. Kui järjestused on ühtepidi, tekib deletsioon. Kokku 4 järjestust – 2 alguses, mille vahel mingi ala, geen, veel 2, mille vahel mingi ala. Äkki paneks cre saite erinevasse kohta genoomis. Lümfotsüütiline spetsiifiline cre rekombinaas, mis avaldub ainult lümfotsüütides. Kui
annaabi.ee 
