regiooni eksonil ühineda C-regiooni järjestusega RNA splaissingu abil peale transkriptsiooni. Immunoglobuliini ahelad on ekstratsellulaarsed proteiinid ja V-geeni segmendile eelneb ekson, mis kodeerib juhtpeptiidi ja juhatab proteiini raku sekretoorsetesse käikudesse. C-regiooni kerged ahelad on kodeeritud erinevate eksonite poolt ja ühendatud V-regiooni eksoniga. Raske ahel: Raske ahela V-regioon on kodeeritud 3 geenisegmendi poolt: V (inimesel 51), J (inimesel 6) ja DH (diversity) (inimesel 27). DH asub V ja J vahel. Kui V-geeni segment ühineb DJ järjestusse, siis tekib täielik VH ekson. C-regiooni geen on kodeeritud erinevate eksonite poolt. C-regiooni ekson koos juhtjärjestusega splaissinguga töötlevad V-domeeni järjestust, mis viiakse läbi raske ahela RNA transkriptsioonil. Juhtjärjestus eemaldatakse pärast translatsiooni ja disulfiidsed sidemed polüpeptiidi
antigeeni hüpervarieeruvad piirkonnad, kuhuseondub antigeen Antikehade mitmekesisuse tekke geneetilised põhjused. Somaatiline koha-spetsiifiline rekombinatsioon kui immunoglobuliinide kerge ja raske ahela varieeruvuse alus. Antikeha polüpeptiidahela sünteesi jaoks ei päri organismid vanematelt mitte ühtegi terviklikku geeni. Idutee rakkudes on antikehade sünteesi jaoks vajalik geneetiline informatsioon olemas ainult mõnesaja geenisegmendi kujul. Paljude somaatiliste rekombinatsioonide kaudu, mis leiavad aset just B-lümfotsüütide diferentseerumise käigus need geeni segmendid ühinevad tuhandeteks terviklikeks geenideks. Järgnevad paljukordsed somaatilised mutatsioonid nendes geenides suurendavad veelgi B-lümfotsüütide immunoglobuliinsete retseptorite mitmekesisust. Somaatiline rekombinatsioon võimaldab ka T-rakkude retseptorite (TCR) mitmekesisuse teket. Klonaalse selektsiooni teooria
annaabi.ee 
