maonõret, mis sisaldab soolhapet ja ensüüme. Seedimise etapid Suuõõs neel ja söögitoru magu kaksteistsõrmik peensool jämesool pärak. Erituselundid Nahk, kopsud, soolestik, neerud. Neerude ehitus ja töö Neerud on tähtsaimad eritusorganid. Neid on 2 ja nad paiknevad mõlemal pool selgroogu. Nende kaudu eemaldub organismist suurem osa vedelaid jääkaineid. Neerud reguleerivad ka vee, mineraalsoolade jt ainete sisaldust veres. Haigused Diabeet geenihaigus, tekib valest toitumisest. Diabeet on tingitud kas insuliini vähesusest või insuliini toime nõrgenemisest või neist mõlemast. Neerupuudulikus - neerupuudulikkuse sagedasimaks põhjuseks on neerukoe hävimine, põletiku ja/või vereringehäirete tagajärjel. Ennetada saab ägedat neerupuudulikkust põhihaiguse väljaravimisega või korralikult kontrolli all hoidess
on poole harvem kui Lätis. Kurtuse geeni kandlus on 1:29 ehk kolm korda rohkem kui Euroopas. Pealegi, kuna kurdid on erivajadustega inimesed, siis on suur tõenäosus, et nad omavahel kohtuvad ja ka lapsi saavad. Millal pärilikud haigused välja löövad? Mõni võib avalduda pensionieas, mõni juba enne sündi. Tänu sünnieelsele diagnostikale sünnib Downi sündroomiga lapsi harvemini, Eestis praegu umbes üks üheksasaja vastsündinu kohta. Kui pere ühel lapsel on mingi raske geenihaigus, siis saab järgmise raseduse ajal loodet selle haiguse suhtes kontrollida. Näiteks paari aasta eest sündis polütsüstiliste neerudega beebi, kes elas ainult ühe päeva. Surnud lapselt võetud materjalile tehti geeniuuring. Selgus, et tegu on haigusega, mille puhul oli pere kordusrisk haige lapse sünniks 25 protsenti. Kui naine jäi uuesti rasedaks, siis tehti 10.11. rasedusnädalal uuringud ja selgus, et loode on terve.
Kui peres on mitu last, siis on soovitatav FA test teha kõikidele lastele, isegi kui neil haiguse välised tunnused puuduvad. Väga oluline on FA testi läbitegemine enne keemiaravi ja kiiritusravi teostamist või tüvirakkude siirdamist (nt. aplastiline aneemia või vähiravi korral), kuna need, standartina teostatavad protseduurid, võivad osutuda FA patsientidele mürgiseks ja eluohtlikuks. (Fanconi anemia ... 2014). 1.4. Tekkepõhjused Fanconi aneemia tekkepõhjuseks on pärilik geenihaigus, mille lapsed saavad oma vanematelt. FA tekib siis, kui mõlemad vanemad pärandavad vigase FA geeni oma lapsele. U.Loit, 10.jaanuar 2016 6 Selle tulemusena areneb 90% FA patsientidel eluaja jooksul välja luuüdipuudulikkus (võimetust toota vereliblesid) ja AML. (What Is ... 2011). 1.5. Riskigrupp Fancon'i aneemiat esineb kõikides rassides ja etnilistes rühmades ning haigus mõjutab nii mehi kui naisi võrdselt
annaabi.ee 
