moodustavad "vermitud" geenid umbes 0,1 % 5. Klassikalised kromosoomide värvimistehnikad * G bänding: kromosoome töödeldakse trüpsiiniga ja värvitakse Giemsa värviga. Tumedalt värvitud vöödid tuntud. Soosib A-T rikkaid alasid. * R bänding: enne Giemsaga värvingut denatureeritakse kuuma ja sooladega. Värving vastupidine G-bändinguga * Q bänding: kromosoome värvitakse florestseeruvate värvidega, seostuvad eelsitatult AT rikastele aladele. Kromosoome vaadeldakse UV valguses. Sarnane G-bändingule. * C banding: värvitakse heterokromatiinne osa telomeeride piirkonnas (va y-kromosoom, mis värvub häguselt üle kogu kromosoomi). Kromosoome denatureeritakse BaOH'ga ja seejärel Giemsa. 6. FISH ja tema variatsioonid FISH fluorescent in situ hybridization tsütogeneetiline meetod, millega määratakse DNA lõike ja asukohta kromosoomis
signaale, konverteerib neid ja salvestab. Nõel, mis ulatub katseklaasi. Selle abil detekteerimispunkti. Sinna sattunud osake murrab, hajutab valgust. Osa aga peegeldab organellidelt ja graanulitelt tagasi – seda osa nimetatakse side scatter e SSC. Mida rohkem on osakese sees graanuleid, seda suurem on side scatter. Nende valguse hajutamise parameetrite järgi identifitseritakse lümfotsüütide, granulotsüütide ja leukotsüütide gruppe. Samuti florestseeruvate gruppide eristamine – emiteeritava valguse intensiivsus on võrdeline osakeste poolt seotud florokroomi hulgaga. Need antikehad, mis on seotud värvainega, seostuvad vastavate retseptoritega (CD-d), ja laserid aktiveerivad seda värvainet, ja selle püüab optiline osa kinni. Sellest tulebki tulemus. Florestsents signaalid filtreeritakse valgusfiltritega. Iga signaal jõuab seega oma detektori juurde
annaabi.ee 
