harudeks Farmakoloogia ehk ravimiteadus on arstiteaduse prekliiniline ehk haiglaeelne haru Pharmakos (ravim või mürk) + logos (sõna või õpetus) Farmakoloogia põhineb teistel baasteadustel 000 Keemia , Bioloogia , Toksikoloogia (kemikaalide ja ravimite kahjulike toime selgitamine) , Inimese anatoomia ja füsioloogia. F armakoloogia uurib: Ravimite füüsikalisi ja keemilisi omadusi Farmakodünaamikat ehk ravimite toimet organismis Farmakokineetikat ehk ravimite muundumist organismis Ravimite meditsiinilist kasutust Farmakoloogia harud: Eksperimentaalne farmakoloogia uurib ravimite toimet katseloomadel ja muudes test-süsteemides (rakukultuurid, modelleerimine arvuti abil) Kliiniline farmakoloogia uurib ravimite toimet Farmakoloogide ülesanneteks on Välja töötada ja testida uusi ravimeid Selgitada haiguste olemust ravimite toimemehhanismi kaudu
Minutite kuni mõne tunni jooksul • Reaktsiooni tugevus on sõltuvuses ravimi annuse ja UV-kiirguse intensiivsusega. 12. Millised on olulised füsioloogilised muutused vanuritel ja lastel? Vanurid Seedetrakt- aeglustub peristaltika ja mao happelisus Vereplasma- albumiinide osakaal väheneb, valguga liigub ravim organismis, kui valku ei ole, võib osutuda toksiliseks Vedeliku hulk langeb Muutused neerues ja maksas- võib muuta ravimite farmakokineetikat Maks- mass väheneb Süda- väjutusmaht langeb GRF langus Peab ravimite annusei vähendada!!! Lapsed Seedetrakti motoorika kiirem Nahk- õhuke ja parem verevarustus, ravim imendub hästi Rektaalne imendumine parem imikutel ja vastsündinutel 13. Millises vanuses saab lapse organism hakkama ravimitega sarnaselt täiskasvanutega? Peale 12a saab ravimiga hakkama 14. Kuidas võib mõjutada sugu kõrvaltoimete esinemist? Anat ja füsioloogilised erinevused-
22 μm), kui lõpp-pakendis steriliseerida ei saa. Steriliseerimine γ-kiirgusega, aeg vastavalt tihedusele. Loeng 14 Sihtmärk -> Juhtühendi leidmine kombinatoorse sünteesiga -> aktiivse ühendi eraldamine -> struktuuri määramine -> SAR ja juhtühendi optimiseerimine (kombinatoorne süntees). Mis on klassikaline eesmärgile suunatud süntees? Tehakse primaarne struktuur-aktiivsuspõhine skriining, sekundaarne selektiivsuse ja toksilisuse põhine skriining, tertsiaarne metabolismi ja farmakokineetikat arvestav skriining, mille kõige tulemusena saadakse ravimi eellane ning võivad järgneda kliinilised katsed. 11 8-12 aastat, 500 miljardit USD Uus paradigma nõuab multiparameetrilist kriiningut, mis arvestaks samaaegselt struktuur-aktiivsust, selektiivust, toksilisust, metabolismi ja farmakokineetikat. 5-7 aastat, alla 400 miljardi USD. Klassikaline ravimidisain põhineb individuaalse kindla struktuuriga
annaabi.ee 
