Preparaadid surmatud mikroorganismidest Rakkude kuju, asetuse, ehituse jm parameetrite kindlakstegemiseks uuritakse põhiliselt surnud mikroorganisme. Äigepreparaadi valmistamine Hästipuhastatud, rasvavabale esemeklaasile tehakse 1 - 5 preparaati. Põletileegis kuumutatud külviaasaga võetakse katseklaasist aseptiliselt tilk steriilset vett ja viiakse esemeklaasile. Tahkel söötmel kasvanud preparaadist võetakse steriilse külviaasaga veidi bakterikultuuri ning viiakse see esemeklaasil asuvasse veetilka ja segatakse hoolikalt. Vedelsöötmes oleva kultuuri puhul võetakse kuumutatud külviaasaga aseptiliselt tilk söödet esemeklaasile. Preparaati - õhukese suspensioonikihiga kaetud umbes 1 cm diameetriga ümarat laiku - kuivatatakse toatemperatuuril õhu käes. Vältida tuleb tugevat kuumutamist, sest termilisel töötlemisel valk denatureerub ja rakkude struktuur võib muutuda. Kuiv preparaat fikseeritakse, et
määratud elusrakkude arvukuse (TVC Total Viable Count) standardkalibreerimise kõverat versus sihtmärk-organismi detekteerimise aeg. 3. Immunoloogilised meetodid. Need meetodid on väga kõrge spetsiifilisusega, põhinevad antikehade sidumisel bakteriraku pinna spetsiifiliste antigeenidega ja on enamasti kasutusel patogeensete bakterite identifitseerimiseks. Seroloogilisi meetodeid kasutatakse: 1) tahkel agarsöötmel kasvavate bakterikolooniate testimiseks, näiteks esemeklaasil teostatav aglutinatsioonitest salmonellade jaoks, millel eristatakse rohkem kui 3000 serotüüpi; 2) organismide avastamiseks kas selektiivsetest või mitteselektiivsetest vedelsööt- metest, näiteks kasutades ELISA-meetodit, mille puhul on tegemist erinevate võimalike versioonidega ning kommertsiaalselt on saadaval ka mitmed ELISA- kitid. ELISA annab tulemuse, mis on võrreldav konventsionaalse kultiveerimise
ALGMATERJALI MIKROSKOOPIA. Stafülokokid on Gram+ kokid ühe- või paarikaupa, lühikeste ahelatena ning kõige sagedamini ebaregulaarsete, viinamarjakobarat meenutavate kogumikena. NB! Alati ei ole võimalik eristada stafülokokke streptokokkidest mikroskoopia abil – morfoloogia võib olla suhteliselt sarnane! KATALAASI PRODUKTSIOON. Kasutatakse stafülokokkide ja streptokokkide diferentsiaaldiagnostikas. Stafülokokid on katalaaspositiivsed, streptokokid – katalaasnegatiivsed. Esemeklaasil suspendeeritakse tahkel söötmel kasvanud uuritavast pesast külvinõelaga võetud kultuuri 3% vesinikperoksiidi lahusesse. Katalaaspositiivsete mikroobide puhul hakkab erituma gaasimulle, katalaasnegatiivsete mikroobide puhul mulle ei eraldu. KASV VERIAGARIL JA NOVOBOTSIINTUNDLIKKUS. Stafülokokkide pesad veriagaril on tavaliselt ümarad, kuplikujulised, 1-2 mm läbimõõduga, valkjad, hallikad või kollakad. Hinnatakse mikroobi poolt
annaabi.ee 
