Võrreldes alkoholidega on nad, aga tunduvalt lenduvamad, sest aldehüüdide ja ketoonide molekulide vahel ei teki vesiniksidemeid (pole OH või NH sidemeid)Vastavatest alkoholidest on nad ka mürgisemad ( vaata metanooli ja etanooli juurest) Mõned aldehüüdide füüsikalised omaduse leiad peatükist Alkoholid" Sidemed karbonüülrühmas on selgelt polaarsed C+ = O- seega võib rääkida elektrofiilsest tsentrist süsinikul ja nukleofiilsest tsentrist hapnikul. Aldehüüdid on oluliselt aktiivsemad, kui ketoonid, sest vesiniku aatom lahkub kergemini, kui ükskõik milline radikaal. Ka C=O kaksikside sisaldab -sidet, nagu C=C sidegi. -Sideme hetrolüütiline katkemine läheb ilmselt sedapidi, et hapnik saab elektronpaari Cd+ = Od- à C+ -- O:- Seega liitub negatiivselt polariseeritud molekuli osa süsinikule ja positiivselt polariseeritud
11. klassi Orgaanika konspekt Jaan Usin 18 vesiniksidemeid (pole OH või NH sidemeid)Vastavatest alkoholidest on nad ka mürgisemad ( vaata metanooli ja etanooli juurest) Mõned aldehüüdide füüsikalised omaduse leiad peatükist Alkoholid" Sidemed karbonüülrühmas on selgelt polaarsed C+ = O- seega võib rääkida elektrofiilsest tsentrist süsinikul ja nukleofiilsest tsentrist hapnikul. Aldehüüdid on oluliselt aktiivsemad, kui ketoonid, sest vesiniku aatom lahkub kergemini, kui ükskõik milline radikaal. Ka C=O kaksikside sisaldab -sidet, nagu C=C sidegi. -Sideme hetrolüütiline katkemine läheb ilmselt sedapidi, et hapnik saab elektronpaari Cd+ = Od- C+ -- O:- Seega liitub negatiivselt polariseeritud molekuli osa süsinikule ja positiivselt polariseeritud
annaabi.ee 
