praktiliselt ei plahvata ) C6H5 - CH3 + 3HONO2 à C6H2(NO2)3-CH3 + 3H2O Fenüületeen (stüreen, vinüülbenseen) Lihtsaim küllastumata areen. Annab kõiki küllastumata ühendeile iseloomulikke reaktsioone, ka tõestusreaktsiooni broomiveega C6H5-CH=CH2 + Br2 à C6H5-CHBr-CH2Br Polümeerub polüstüreeniks (polüstürooliks). X CH = CH2 à [ -CH - CH2- ]x I I C6H5 C6H5 Suhteliselt jäik polümeer, mida kasutatakse elektriinstallatsioonidetailide valmistamiseks, odavate seinaplaatide valmistamiseks jne. Põlemisel tahmab tugevalt ja levitab imalmagusat kaneelaldehüüdi lõhna Saadakse benseeni töötlemisel etüüniga AlCl3 juuresolekul. Vahepeal tekib ilmselt alküülhalogeniid C6H6 + CH:::CH à C6H5 - CH = CH2 Nomenklatuurist · Üldjuhul vaadeldakse benseeni tuumühendina. Tuumaga seotud radikaalid näidatakse tavapärases korras · Kui on vaja benseenituuma käsitleda kõrvalahelana, siis vastav radikaal kannab nime Fenüül SIC
praktiliselt ei plahvata ) C6H5 - CH3 + 3HONO2 C6H2(NO2)3-CH3 + 3H2O Fenüületeen (stüreen, vinüülbenseen) CH = CH2 Lihtsaim küllastumata areen. Annab kõiki küllastumata ühendeile iseloomulikke reaktsioone, ka tõestusreaktsiooni broomiveega C6H5-CH=CH2 + Br2 C6H5-CHBr-CH2Br Polümeerub polüstüreeniks (polüstürooliks). X CH = CH2 [ -CH - CH2- ]x I I C6H5 C6H5 Suhteliselt jäik polümeer, mida kasutatakse elektriinstallatsioonidetailide valmistamiseks, odavate seinaplaatide valmistamiseks jne. Põlemisel tahmab tugevalt ja levitab imalmagusat kaneelaldehüüdi lõhna Saadakse benseeni töötlemisel etüüniga AlCl3 juuresolekul. Vahepeal tekib ilmselt alküülhalogeniid C6H6 + CH:::CH C6H5 - CH = CH2 Nomenklatuurist · Üldjuhul vaadeldakse benseeni tuumühendina. Tuumaga seotud radikaalid näidatakse tavapärases korras · Kui on vaja benseenituuma käsitleda kõrvalahelana, siis vastav radikaal kannab nime Fenüül SIC
annaabi.ee 
