molekulid- mittelaetud molekulide resorptsioon -uriini pH mõju < vere pH seondumine plasmavalkudega; · Maksa kaudu sapi koosseisus koos enterohepaatilise retsirkulatsiooniga (suured polaarsed molekulid piir 300-500 Da). Soolte mikrofloora võib aine uuesti hüdrofobiseerida tagasi verre ja maksa. Sapi kaudu ellimineerimine võib suurendada aine pooleluaega organismis, viia toksiliste metaboliitide tekkele seedetraktis, suurendada maksa eksponeerumist võõrühendile ning põhjustada küllastumise tõttu tõsiseid maksakahjustusi. Näiteks moodustavad kloororgaanilised pestitsiidid nagu DDT, eldriin ja dieldriin inimese organismis enterohepaatilise tsükli · Soolestiku kaudu fekaalide koosseisus (eelmine punkt+verest, süljest, pankrease mahlast) Soolestiku mikrofloora osa - N: tsüklamaat-tsükloheksüülamiin (sool>veri>uriin põievähk) · Hingamisteede kaudu- gaasid ja benseen, tolueen, metanool, anesteetikud, CCl4
DNA üleplaaniline süntees. Hindab DNA "remonti" rakku siseneva radioaktiivselt märgistatud tümidiini (3H-TdR - DNA ühe monomeeri) hulga määramise abil. Selleks eksponeeritakse rakukultuuri kemikaaliga teatud aja jooksul (2 tunnist mõne päevani), lisatakse märgistatud tümidiin ning inkubeeritakse. Toimunud DNA remont kvantiteeritakse radioautograafia abil. 2. Salmonella/imetaja mikrosoomi (Amesi) test. Pöörduvate mutatsioonide tekke detekteerimine DNA-s pärast raku eksponeerumist genotoksilisele ainele 3. Õde-kromatiidi (sister-chromatid) vahetustest, aberrantsete värvumismustrite teke leukotsüütide kromosoomides (mikroskoopia) Rakukatsed eriti edukad uute ainete testimisel kosmeetikas (naha ärritatavus jt.). Probleemid rakkude eluajaga. Kasvajarakud. Tulemused tavaliselt alahindavad in vivo mürgisust 16. Toksikoloogiline ohutus ja riskianalüüs. Riski hindamine, ADI ja TDI mõisted ja nende arvutamine
annaabi.ee 
