vaid lihtdestillatsiooni, et kättesaadavat ainet rohkem oleks. 1,3,5-trietüülbenseeni sünteesil võtsin bromoetaani laborist juurde (20,43 g), kuna enda sünteesitud bromoetaanist jäi väheks. 1,3,5-trietüülbenseeni sünteesi käigus ei tekkinud ekstraheerimisel selgelt eristuvat oranzi orgaanikakihti, kuna jäävett oli väga palju ja ainet vähe. Seega ekstraheerisin diklorometaaniga. Kogusin 1,3,5-trietüülbenseeni fraktsiooni vaakumdestillatsioonil madalamal temperatuuril, kui eeskirjas antud oli, kuna võis eeldada, et baromeeter ei näita korrektset rõhku. 2.5.Saagis ja produkti iseloomustus (analüüsi tulemused) Bromoetaani saagis oli 13,07 g, mis on 34,3% literatuursest. Aine oli värvitu ja kees temperatuurdel 38-40oC. 1,3,5-trietüülbenseeni saagis oli 3,97 g, mis on 30,5% literatuursest. Aine oli
9) Diklorometaani, triklorometaani (kloroformi), tetraklorometaani omadused ja kasutusalad Diklorometaan ja triklorometaan - mõlemad on värvuseta vedelikud. Diklorometaani kasutatakse nii puhastusvahendina kui ka kofeiini väljapesemiseks kohviubadest. Triklorometaan ehk kloroform on iseloomuliku lõhna ja magusa põletava maitsega vedelik, mida vanasti kasutati nii meditsiinis narkoosiks kui ka plekkide eemaldamiseks. Tänapäeval eemaldatakse plekke diklorometaaniga. Tetraklorometaan - omapärase lõhnaga värvuseta kergesti lenduv mürgine vedelik, mida kasutatakse kuivpuhastusvahendina plekkide eelmaldamiseks, rasvade ja vaikude lahustamiseks, mittepõleva vedelikuna tulekustutusvahendites. 10) DDT : kirjelda, miks muutus see aine üle maailma populaarseks ja milleks seda hakati kasutama?; põhjenda, miks DDT kasutamine hiljem keelati; miks osades riikides endiselt seda veel kasutatakse?
annaabi.ee 
