nende ümberkorralduste fenotüübiline efekt. Deletsioon lõigu kaotsiminek kromosoomist. Homoloogiliste polüteenkromosoomide (millest üks sisaldab deletsiooni) paardumisel on näha DNA ling (= teisest kromosoomist ulatub see osa tipuna välja). Del võib tugeva fenotüübilise efekti anda. Nt Cri-du-chat sündroom, mis on põhjustatud 5. kromosoomi lühikesest õlast toimunud deletsioonist. Duplikatsioon krom.lõigu (kahe)kordistumine. Nt äädikakärbestel võib teatud X- kromosoomi segmendi duplikatsioon põhjustada muutusi silmade kujus. Inversioon segment kromosoomist on ülejäänud osa suhtes 180o ümber pööratud. Võivad olla erineva pikkusega, haarata kaasa erinevaid regioone. Jagunevad selle alusel kaheks: a) peritsentriline inv (haaratud ka tsentromeer), mille tulemusena võib
esineb üheaegselt IgA ja ühe või mitme IgG alaklassi puudulikkus. IgG alaklasside puudulikkus Esinemissagedus kõigub suurtes piirides. Ühe või mitme IgG alaklassi taseme oluline langus või puudumine, kusjuures samal ajal on IgG üldine tase normaalne või isegi tõusnud. IgG alaklasside bioloogilised omadused ja immuunvastus antigeenidele on samuti erinevad. Nende puudulikkus on tingitud raske ahela konstantse segmendi geenide deletsioonist või isotüüpide ümberlülitumise defektist. IgG alaklasside puudulikkus võib olla ka sekundaarse immuunpuudulikkuse ilming. Võib olla asümptomaatiline, kuid enamasti sagedased infektsioonid. IgG alaklasside puudulikkus võib olla ajutise iseloomuga, eriti väikelastel. Selektiivne antikehade puudulikkus Vaktsineerimisel (infektsioonijärgselt) ei teki antikehi polüsahhariidsete antigeenide suhtes. Miks nii on, see on teadmata
annaabi.ee 
