Rinnavähk antigen 15-3), BRCA-1, BRCA-2[11],CA 2729, uPA (urokinase plasminogen activator), PAI-1 (plasminogen activator inhibitor)[5] CA125 (cancer antigen 125)[2],hCG (human chorionic gonadotrophin)[11],HE4 (human epididymis Munasarja vähk protein 4), VEGF (Vascular Endothelial Growth Factor)[12] CEA (carcinoembryonic antigen)[2], CD133, CD24, CD29, CD44, CD166, EpCAM (epithelial cell Soolevähk adhesion molecule), ALDH1A1, ALDH1B1, Lgr5 (leucine-rich-repeat-containing G-protein- coupled receptor 5)[13] KRAS, EGFR (Epidermal Growth Factor Receptor), ALK (Anaplastic Lymphoma Kinase)[14], CEA Kopsuvähk (carcino emryonic antigen), NSE (neuron-specific enolase), CA-125[5] Eesnäärmevähk PSA (Prostate specific antigen)[11], PCA 3 (Prostate cancer antigen 3), ERG [15]
tsütolüütilised T rakud (vastavalt MHC I / MHC II). Elimineeritakse rakud, kes ei tunne ära oma MHC-d. Pro-T rakk migreerub tüümusesse raseduse 11-dal päeval (hiirel); 8-9 nädalal (inimesel), veel ei ekspresseerita pinnaretseptoreid (CD4, CD8, TCR); ei ekspresseerita veel RAG1 ja RAG2 valke, mis vajal. TCR ümberkorraldusteks. Tümosüüdid varajases arengustaadiumis double negative (DN) ; Samas ekspres. teisi pinnamolekule: c-Kit (tüvirakkude kasvufakt) CD44 (adhesioonimolekul); CD25 IL2 a-ahel. TCR geenid on veel ümberkorraldamata. DN T rakkudes algavad ümberkorraldused esmalt TCR - lookuses (alleelne välistamine), alles hiljem lookuses. Rekombineerumisel kasutatakse samu järjestusi ja rekombinaase kui antikehade puhul. TCR retseptorite ümberkorraldused toimuvad enne kui . st. et DN TCR retseptoreid tehakse varem (ca 5%). Kui seal on tulemus mitteproduktiivne, siis võetakse ette lookused. Retseptorite paljusus saavutatakse sarnaste
annaabi.ee 
