C6H5NO2+6H= C6H5NH2+2 H2O Niimoodi saadi esimest korda aniliini. Mõjutades nitrobenseeni ammoniumsulfiidiga, sai ta aniliini: C6H5NO2 + 3(NH4)2S → C6H5NH2 + 6NH3 + 3S + 2H2O Teine võimalus on redutseerimine nitrobenseenist kuumutamisel malmilaastutega ja vähese koguse soolhappega: 4C6H5NO2+9Fe+4H2O= 4C6H5NH2+3Fe3O4 4 Tootmine Saadakse benseenist. 1 Läbi klorobenseeni C6H6 + Cl2 C6H5Cl + HCl ja C6H5Cl + NH3 (C6H5NH3)Cl algul tekib sool (fenüülammooniumkloriid) ja soolast saadakse leelise toimel amiin (aniliin) (C6H5NH3)Cl + NaOH C6H5NH2 + H2O + NaCl 2 Läbi nitrobenseeni C6H6 + HONO2 C6H5NO2 + H2O ja saadud nitrobenseeni redutseeritakse vesinikuga tekkemomendil (monovesinikuga) C6H5NO2 + 6H C6H5NH2 + 2H2O 3 Võib saada ka fenooli ja ammoniaagi vahelisel reaktsioonil C6H5OH + :NH3 C6H5NH2 + H2O Saab valmistada ka kivisöest ja lubjakivist Füüsikalised omadused
Molekuli ehitus ja keemilised omadused 3.) benseenituum on osaliselt vabade orbitaalide ( - sideme omapärase ehituse) tõttu elektrofiil ja tõmbab N jagamata elektronpaari pisut enda poole .Aluselised omadused on seotud lämmastiku jagamata elektronpaariga ja on benseenituuma elektrofiilse mõju tõttu nõrgendatud Vesilahuses aniliin protoneerub vähesel määral ja ilmutab küll nõrku, aga selgeid aluselisi omadusi C6H5NH2 + HOH ó C6H5NH3+ + :OH- · Aniliin reageerib hapetega andes sooli C6H5NH2 + HCl à (C6H5N+H3)Cl- fenüülammooniumkloriid (lahustub vees) või 2C6H5NH2 + H2SO4 à (C6H5NH3)2SO4 fenüülammooniumsulfaat (ei lahustu vees) Kuumutamisel või leeliste toimel fenüülammooniumsoolad lagunevad 4.) NH2 rikub benseenituuma sümmeetriat ja muudab benseenituuma vesinikud asendites 2,4,6-"liikuvateks" ja benseen annab kergesti asendusreaktsioone aromaatses tuumas
Molekuli ehitus ja keemilised omadused 3.) benseenituum on osaliselt vabade orbitaalide ( - sideme omapärase ehituse) tõttu elektrofiil ja tõmbab N jagamata elektronpaari pisut enda poole .Aluselised omadused on seotud lämmastiku jagamata elektronpaariga ja on benseenituuma elektrofiilse mõju tõttu nõrgendatud Vesilahuses aniliin protoneerub vähesel määral ja ilmutab küll nõrku, aga selgeid aluselisi omadusi C6H5NH2 + HOH C6H5NH3+ + :OH- · Aniliin reageerib hapetega andes sooli C6H5NH2 + HCl (C6H5N+H3)Cl- fenüülammooniumkloriid (lahustub vees) või 2C6H5NH2 + H2SO4 (C6H5NH3)2SO4 fenüülammooniumsulfaat (ei lahustu vees) Kuumutamisel või leeliste toimel fenüülammooniumsoolad lagunevad 4.) NH2 rikub benseenituuma sümmeetriat ja muudab benseenituuma vesinikud asendites 2,4,6-"liikuvateks" ja benseen annab kergesti asendusreaktsioone aromaatses tuumas
annaabi.ee 
