3.) benseenituum on osaliselt vabade orbitaalide ( - sideme omapärase ehituse) tõttu elektrofiil ja tõmbab N jagamata elektronpaari pisut enda poole .Aluselised omadused on seotud lämmastiku jagamata elektronpaariga ja on benseenituuma elektrofiilse mõju tõttu nõrgendatud Vesilahuses aniliin protoneerub vähesel määral ja ilmutab küll nõrku, aga selgeid aluselisi omadusi C6H5NH2 + HOH ó C6H5NH3+ + :OH- · Aniliin reageerib hapetega andes sooli C6H5NH2 + HCl à (C6H5N+H3)Cl- fenüülammooniumkloriid (lahustub vees) või 2C6H5NH2 + H2SO4 à (C6H5NH3)2SO4 fenüülammooniumsulfaat (ei lahustu vees) Kuumutamisel või leeliste toimel fenüülammooniumsoolad lagunevad 4.) NH2 rikub benseenituuma sümmeetriat ja muudab benseenituuma vesinikud asendites 2,4,6-"liikuvateks" ja benseen annab kergesti asendusreaktsioone aromaatses tuumas · Nagu fenool reageerib ka aniliin broomiveega andes 2,4,6-tribromoaniliini valge sademe (benseen broomiveega ei
3.) benseenituum on osaliselt vabade orbitaalide ( - sideme omapärase ehituse) tõttu elektrofiil ja tõmbab N jagamata elektronpaari pisut enda poole .Aluselised omadused on seotud lämmastiku jagamata elektronpaariga ja on benseenituuma elektrofiilse mõju tõttu nõrgendatud Vesilahuses aniliin protoneerub vähesel määral ja ilmutab küll nõrku, aga selgeid aluselisi omadusi C6H5NH2 + HOH C6H5NH3+ + :OH- · Aniliin reageerib hapetega andes sooli C6H5NH2 + HCl (C6H5N+H3)Cl- fenüülammooniumkloriid (lahustub vees) või 2C6H5NH2 + H2SO4 (C6H5NH3)2SO4 fenüülammooniumsulfaat (ei lahustu vees) Kuumutamisel või leeliste toimel fenüülammooniumsoolad lagunevad 4.) NH2 rikub benseenituuma sümmeetriat ja muudab benseenituuma vesinikud asendites 2,4,6-"liikuvateks" ja benseen annab kergesti asendusreaktsioone aromaatses tuumas · Nagu fenool reageerib ka aniliin broomiveega andes 2,4,6-tribromoaniliini valge sademe (benseen broomiveega ei
annaabi.ee 
