vetikarakuni teatud sügavusel veekogus. See on omane C-fükoerütriini ja C-fükotsüaniini omavatele vetikatele. 7. Antennpigmendid, karotinoidid, limakiht. 8. Planktilistel sinivetikatel on ujuvuse tagamiseks gaasivakuoolid. Need võimaldavad liikuda soodsamasse veekihti, milles toitumistingimused on paremad. Valgusmikroskoobis paistavad gaasivakuoolid väikeste, tugevalt valgust murdvate kehakestena. 9. RuBisCo on kristalliseerunud ensüüm ribuloos-1,5-bifosfaat karboksüülaas-oksügenaas, mis asub polüeederkehas sinivetika rakus. RuBisCoga tagatakse fotosünteesi pimedusreaktsioonide tsüklis (Calvini tsüklis) glükoosi molekuli moodustumine. 10. Sinivetika ,,tärklise" graanulid (süsivesikute varuna), tsüanofüsiini graanulid (lämmastikuvaruna), polüfosfaadi graanulid (fosforivaruna). 11. Heterotsüstide funktsiooniks on õhulämmastiku fikseerimine, ning see on rangelt anaeroobne protsess
• 1. faasis toimub energia investeerimine – 2ATP • 2. faasis toimub energia salvestamine - glükoosi lõhustumise energia konverteerimine ATP-ks – saadakse 4ATP • Tulud – kulud (4-2=2): anaeroobse glükolüüsi (piimhapekäärimise) energeetiline kasum on 2 ATP Anaeroobse glükolüüsi käik 1.Glükoosi fosforüülimine, Glükoos-6-fosfaadi teke (1ATP) 2. Glükoos-6-fosfaat → Fruktoos-6-fosfaat 3. Fruktoos-6-fosfaat → Fruktoos-1,6-bisfosfaat (-1ATP) 4. Fruktoos-1,6-bifosfaat → Dihüdroksüatsetoonfosfaat (DAP) ja Glütseeraldehüüd-3-fosfaat (GAP) 5. DAP↔GAP 6. Glütseeraldehüüd-3-fosfaat (GAP) → 1,3bisfosfoglütseraat (2tk) 7. 1,3-bisfosfoglütseraat → 3-fosfoglütseraat (ADP →ATP) 8. 3-fosfoglütseraat → 2-fosfoglütseraat 9. 2-fosfoglütseraat → Fosfoenoolpüruvaat (PEP) 10. Fosfoenoolpüruvaat (PEP) → Püruvaat (ADP → ATP) 11. Püruvaat → Laktaat Anaeroobsel glükolüüsil vajalikud ensüümid 1
.................... (kirjutage millises raku piirkonnas). Kloroplastis.........tsütosoolis 85. Miks hommikul on fotosünteesil tekkivaks suhkruks peamiselt sahharoos? (selgitusse lülitage ka translokaas) Fosfaadi translokaator- katalüüsib ortofosfaadi ja trioos fosfaadi liikumist vastassuundades kloroplasti ja tsütosooli vahel. (Ortofosfaadi madal c tsütosoolis limiteerib trioosfosfaadi eksporti kloroplastistläbi translokaatori moodustub fruktoos-2,6- bifosfaat inhibeerib tsütosooli fruktoos-1,6-bifosfaadi hüdrolüüsi sahharoosi süntees aeglustub seeläbi soodustades tärklise moodustumist.) Vastupidiselt ortofosfaadi kõrge c tsütosoolis, tärklise süntees kloroplastis on inhibeeritud, trioosfosfaadi eksport tsütosooli, tehakse saahharoos. Sahharoosi tekkel on fruktoos-1,6-bifosfaadist vaja saada fruktoos- 6-fosfaat. Selleks on vaja fosfofruktokinaasi, mille aktiivsus on aga ATP, ADP, AMP konsentratsioonidest sõltuv.
homoloogia alusel paigutatud suhkrut siduvate repressorvalkude perekonda (sinna kuulub ka LacI). FruR poolt reguleeritavate geenide regulatoorses alas on konserveerunud FruR-i seondumissaidid. Sõltuvalt sellest, kas FruR seondub reguleeritavate geenide operaatoralale, mis jääb promootorist geeni poole või promootorist ülespoole, ta kas represseerib või aktiveerib vastavate geenide transkriptsiooni. FruR-i efektormolekuliks on kas fruktoos 1-fosfaat või fruktoos 1,6-bifosfaat. Pärast efektoriga seondumist dissotseerub FruR DNA-lt ning selle tulemusena toimub negatiivselt reguleeritavate geenide (glükolüütilised geenid) derepressioon ja positiivselt reguleeritavate geenide (glükoneogeneetilised) deaktivatsioon. FruR-i poolt vahendatud positiivse regulatsiooni puhul aravatakse, et FruR soodustab RNA polümeraasi kontakteerumist promootoralaga. Negatiivse regulatsiooni korral toimib ta analoogiliselt Lac repressorile LacI-le.
Toitainete transport, tsentraalne süsinikallika metabolism, energia genereerimine, aminohapetega varustatus ning valgusüntees on metabolismi peamised moodulid, mida on palju uuritud. Vaatamata sellele, et bakterid on väga erinevad, on metabolismi ülesanne universaalne ning regulatsiooni vooluringi sisend ning väljund tihti sarnased. Enamikul bakteritest on kolm metaboliiti, mis on metabolismi koordineeritud regulatsioonis tsentraalse tähtsusega, nendeks on: fruktoos-1,6-bifosfaat (FBP, inglise keeles fructose- 1,6-bisphosphate), glutamiin (Gln) ja ATP. Kuigi metaboliidid on ühised, võib regulatsiooni sisend ja väljund erineda, mistõttu bakterite metabolismi regulatsioon on erinev. Metabolismi mudelorganismideks on E. coli ja Bacillus subtilis. 5.1. Metabolismi regulatsioonietapid Metabolismi võib reguleerida põhimõtteliselt kolmel viisil: 1. Substraadi kättesaadavusega 1.1. substraadi kontsentratsioon ning transport, induktori välistamine 2
annaabi.ee 
