Tsüklopropaan on: · tasapinnaline · varjestatud konformeer Tsükloheksaani konformeerid, nende üleminekud: Stereoisomeeria, stereogeensed tsentrid, absoluutne konfiguratsioon ja selle määramine. Enantiomeerid, diastereoisomeerid, meso-ühendid. Enantiomeersete ühendite saamine diastereoisomeeride lahutamise teel: Karbonüülühendid Aldehüüdid, ketoonid: Nukleofiilne liitumine karbonüülühenditele: Alkoholide, amiinide liitumise mehhanism: Atsetaalide, enamiinide, imiinide hüdrolüüsi mehhanism: Wolff-Kishneri, Wittifi reaktsioon, liitumine -küllastamata karbonüülühenditele: Keto-enoolne tautomeeria: Alus- ja happekatalüütiline enooli moodustamine: Karbonüülühendite -asendus: halogeenimine, alküleerimine: Maloonsüntees: Karbonüülkondensatsioon: Aldoolkondensatsioon (mehhanism): esterkondensatsioon (mehhanism): Michaeli liitumine: Süsivesikud
Kui atsetaali tekkereaktsioon toimub O CH3 O CH3 molekulisisesena (aldehüüdrühma ja alkohoolse OH- rühma vahel), tekib tsükliline poolatsetaal (r. 15). täisatsetaal r. 15a 29 Tsükliliste atsetaalide teket võib vaadelda kui inim- COOH hem iatsetaalne O H (glükosiidne O H ) organismis toimuva ksenobiootikumide (sh ka O OH ravimite) detoksikatsiooni ühte põhivarianti. Nii OH G lükuroonhape
annaabi.ee 
