geenisegmentidest tüvirakkude 14. kromosoomis B-lümfotsüütide diferentseerumise käigus. 23. Varieeruvad ja konstantsed piirkonnad. Antigeeni-siduvad piirkonnad on varieeruvad piirkonnad. Konstantsed piirkonnad on täpselt samad igas vabas antikehas meie kehas. 24. Varieeruvad ühendamissaidid. Antikehade varieeruvus on suures osas saavutatud juba antikehade geenisegmentie assambleerimise geneetiliste mehhanismidega. Inimese ja imetajate antikehade kaasasündinud varieeruvus tuleneb antikehade geenisementide kombinatoorsest ühendamisest somaatilisel rekombinatsioonil B-lümfotsüütite diferentseerumisel antikehasid tootvateks plasmarakkudeks. 25. Rakutsükkel. Tsüklilised sündmused rakkude elus. Rakutsüklis toimub mitoosi (M) ja interfaasi (I) vaheldumine. Interfaas jaotatakse G1-, S- ja G2-faasiks.
kromosoomi iga kerge ahela geen assambleeritakse tervest parvest geenisegmentidest tüvirakkude kromosoomides B-lümfotsüütide diferentseerumise käigus. 263. Varieeruvad ja konstantsed piirkonnad: kergete ja raskete ahelate osad, V kodeerib N-terminaalset 97 aminohappe pikkust varieeruvat piirkonda, C kodeerib C-terminaalset lambda-ahela konstantset piirkonda 264. Varieeruvad ühendamissaidid: antikehade varieervus on saavutatud nende geenisegmentide assambleerimise geneetiliste mehhanismidega, geneetiline kominatoorika on inimorganismi jaoks määratud juba sünniga, kokku on võimalik saada üle 2 000 000 erineva antikeha 265. Rakutsükkel: Rakkude sünd, põlvnemine ja surm (apoptoos), rakkude sünd toimub sümmeetrilise või asümmeetrilise jagunemise tulemusel, rakkude põlvnemine toimub tüvirakkude kaudu. 266. Tüvirakud: Totipotentsetest tüvirakkudest moodustuvad diferentseerumisel (asümmeetrilisel jagunemisel) kõik,
annaabi.ee 
