Trioosfosfaadi isomeraas Kaks olulist katalüütilist am.happejääki on His ja glutamiinhape. Katalüüsib G3P ja DHAP vahelist üleminekut, esimest järku reaktsioon, vahepeal on vaheühdend enediool. Esimeses etapis käitub glutamiinhape kui aluse katalüsaator, his on happelise katalüsaatori rollis. Teises etapis võtab histidiin prootoni ja glutamiinhape... Kui glutamiinhape asendada asparagiinhappega, siis on ühe metlüleenrühma võrra lühem kõrvalahel (1A lühem), tulemuseks on 1000 korda väiksema aktiivsusega ensüüm. Kaane eemaldamine põhjustab 100 000 kordse efektiivsuse languse, sest kaan stabiliseerib enediool vaheühendit ja välistab selle dissotsieerumist. Pildil on ülemine joon katalüüsitud reaktsioon orgaanilise aluse poolt (mitte ensüüm katalüüs), alumine on metsik tüüpi ensüüm, keskmine on kaane mutant. pH ja temperatuuri mõju
kitsa pooriga suhkrute transpordiks. Haiglates on OmpK35 ja OmpK36 ekspressioon maha surutud ning kitsa pooriga OmpK37 laseb halvemini tsefotaksiimil ja tsefoksitiinil (3. põlvkonna -laktaamid) periplasmasse difundeeruda. Antibiootikumide läbitavus pooridest võib muutuda halvemaks, kui poriini luumenis (pooris) toimuvad oluliste aminohapete asendumised. Näiteks OmpF aas L3 on olulise tähtsusega poriini selektiivsusel. Kui aasa L3 199. positsioonis glütsiin asendada asparagiinhappega, siis tsefalosporiinide (-laktaamide perekond) läbitavus vähenes 3 korda. 4. pH homöostaas Erinevalt eukarüootidest elavad bakterid muutlikus keskkonnas ning peavad hakkama saama suurte pH kõikumistega või on kohanenud elama väga äärmuslikes pH väärtuste juures. Näiteks, E. coli on neutrofiil, kuid suudab kasvada keskkonnas, mille pH kõigub 5,5-st 8-ni. See on 1000-kordne H +-ioonide kõikumine keskkonnas. Veelgi enam, E. coli talub pH kõikumist 2 9, mis on 10
annaabi.ee 
