keskne piirkond vastsündinul võtab valgust vastu 350 korda halvemini kui täiskasvanu retina. Väiksem arv fotoretseptoreid võrkkestal on ka üks põhjuseid, miks beebid ei erista distantsilt kahte punkti ruumis ning seetõttu reageerivad nad vaid visuaalsele stiimulile, kui see on beebi näole väga lähedal. 6 KARVAMOODUSTAMISE ARENG Karvutute fenotüüpide leid juhatas uurijad lähemale mitmele tähtsale astmele karvade moodustamise molekulaarsel rajal. X kromosoomiga seotud Anhidrotic ectodermal dysplasia on sündroom, mille korral esineb väärarenguid karvade, higi-ja piimanäärmetes ning hammastes. See tuleneb epidermaalsete plakoodide (placodes ing.k), millest peaksid eelnimetatud struktuurid tekkima, puudulikust arengust. Seega võib väita, et X kromosoomiga seotud geeni produktid on seotud plakoodide arenguga. Selle geeni osa järgi sünteesitud valgud ectodysplasiinid, sünteesitakse embrüonaalses ektodermis.
Where there are many pigment producing cells, there is more competition (imagine cells jockeying for position on the skin) and they become intermingled. Where there are fewer pigment producing cells, each cell has room to grow into patches of colour (imagine plants forming clumps in a flower border). As an interesting side note, human women can also have X-inactivation. Although there are no tortoiseshell women, there is an uncommon condition called anhidrotic ectodermal dysplasia caused by a faulty gene on the X chromosome. The faulty gene reduces the number of sweat glands per square centimetre on the skin. In women who inherit one normal gene and one faulty gene; their skin may be divided into hundreds of small patches which only become visible when they sweat. The normal patches of skin sweat normally, but the patches derived from cells with a faulty gene don't.
annaabi.ee 
