testosterooniretseptorit) ei kujune välja meestele iseloomulikud sootunnused (habe, muskulatuur, madal hääl) vaid hoopis naiste sekundaarsed sootunnused. Olukord: XY genotüübiga isenditel moodustuvad algul testised kui testosterooniretseptori puudumise tõttu signaal edasi tuuma ei kandu ja organism areneb emasorganismiks – niisuguse pöördega tekib arengus olukord kuis väljaareneval naisel munasarju ja emakat ei moodustu – nad on steriilsed. See on androgeenitundetuse sündroom. 20. Kuidas on tagatud X-liiteliste geenide võrdne avaldumistase erinevast soost isenditel imetajatel ja äädikakärbsel? X-liiteliste geenide doosikompensatsioon: 1) Äädikakärbsel toimub isastel X-liiteliste geenide hüperaktivatsioon 2) X-liiteliste geenide inaktivatsioon imetajatel Genotüübi XX korral on üks X kromosoomidest kondesneerunud ja nähtav Barri kehakesena. Barri kehake kinnitub tuumamembraani sisepinnale.
naissoole iseloomulikud välised sugutunnused, kuid umbselt lõppev tupeosa, emakas ja munajuhad puuduvad. Neil on väike peenis, munandikotti ei moodustu ja munandid paiknevad kõhuõõnes, eesnäärme areng on häiritud. Puberteedieas saavutatakse piisavalt kõrge testosterooni tase, et toimida androgeenina isegi 5α-reduktaasi puudumisel ja kompenseerida DHT puudumine. XY-indiviididel, kellel puudub androgeeni retseptor, kujuneb androgeenitundetuse sündroom (androgen insensitivity syndrome) * AMH ja testosterooni produtseerivad testised kõhuõõnes (Mülleri juha derivaate ei arene), väliselt naissoole omased tunnused (peenise, kusiti ja munandikoti areng on seotud androgeeni (DHT) toimega) * Võimelised vastama östrogeeni (toodetakse neerupealistes või konverteeritakse testosteroonist) signaalidele, mistõttu arenevad naissoole iseloomulikud tunnused (nt arenevad rinnad, häbememokad, kliitor)
annaabi.ee 
