A:C paaris siis moodustub 2 H-sidet ja G:T paaris siis moodustub 3 H-sidet (tavaliselt). 138. N-aluste analoogid mutatsioonide tekkel.!!! 5-Br-uratsiili paardumine. Ketovorm A-ga (2 sidet), enoolvorm G-ga (3 sidet). G:C -> A:T transitsioonid (BU lahuses harvasesinevas enool-vormis ja inkorporeerub DNAsse). A:T -> G:C transitsioon (BU inkorporeerub DNAsse tavalisemas ketovormis ja muutub enoolvormiks replikatsiooni käigus). A:T <-> G:C transitsioonid (mõlemas suunas). 2-aminopuriin toimib analoogselt BU-ga, kuid inkorporeerub A või G kohal. 139. Desamiinivad ühendid mutatsioonide tekkel.!!! HNO2 on potentsiaalne mutageen, mis toimib nii replitseeruvale kui ka mittereplitseeruvale DNAle. Põhjustab transitsioone mõlemas suunas A:T <-> G:C. A deamineeritakse hüpoksantiiniks, viimane annab 2 H-sidet ja paardub C-ga. A:T -> G:C transitsioonid. C deamineeritakse U-ks, mis paardub A-ga G asemel G:C -> A:T transitsioonid
Puriin on oksüdatsioonile vastupidav, keskmise tugevusega alus. Inimorganismi seisukohalt on olulised okso- ja Joon. 52 aminopuriinid. Aminopuriinid (joon. 52) adeniin (6 N -aminopuriin) ja guaniin (2-amino-6-oksopuriin) on N 6 1 7 9 P u riin nukleotiidide ehituskomponentideks. Adeniin kuu- 3 N N lub ka mõnede koensüümide (nt NAD) koostisse.
soodustada vigade teket DNA replikatsioonil). Lämmastikaluste analoogid 83 Mutageensed lämmastikaluste analoogid on struktuurilt sarnased normaalsete lämmastikalustega, kuid piisavalt erinevad, et põhjustada valepaardumisi DNA ahelate vahel. Kaks kõige tuntumat lämmastikaluste analoogi on 5-broomuratsiil ja 2-aminopuriin. 5-broomuratsiil on tümiini analoog, mis võib keto-vormist kergesti minna enool-vormi ja paarduda adeniini asemel guaniiniga, põhjustades transitsioon-mutatsioone. Võimalikud on nii G:C A:T transitsioon (kus nukleosiidtrifosfaat, mille koostises 5-broomuratsiil on enoolvormis, lülitub replikatsiooni käigus guaniini sisaldava nukleotiidi vastu) kui ka A:T G:C transitsioon, kus DNA ahelasse on 5-
DNA ahelasse; akridiinvärvid, mis interkaleeruvad DNA-sse, muutes selle struktuuri, nii et see võib soodustada vigade teket DNA replikatsioonil). Lämmastikaluste analoogid Mutageensed lämmastikaluste analoogid on struktuurilt sarnased normaalsete lämmastikalustega, kuid piisavalt erinevad, et põhjustada valepaardumisi DNA ahelate vahel. Kaks kõige tuntumat lämmastikaluste analoogi on 5-broomuratsiil ja 2-aminopuriin. 5-broomuratsiil on tümiini analoog, mis võib keto-vormist kergesti minna enool-vormi ja paarduda adeniini asemel guaniiniga, põhjustades transitsioon-mutatsioone. Võimalikud on nii G:C A:T transitsioon (kus nukleosiidtrifosfaat, mille koostises 5-broomuratsiil on enoolvormis, lülitub replikatsiooni käigus guaniini sisaldava nukleotiidi vastu) kui ka A:T G:C transitsioon, kus DNA ahelasse on 5-
annaabi.ee 
