Terviseriskid Fourth level Fifth level Palju (raskesti ennustatavaid) biotoimeid! Eriti ohtlikud nitrosoamiinid, tekivad toodetes kasutatavate amiindie lagunemise käigus. Kas oskad nüüd selgitada... Milline funktsionaalne grupp defineerib amiinid? Millised on amiinide üldised omadused? Milliseid rolle täidavad amiinid looduses? Milliseid kasutusalasid on amiinidele tehnikas? Aitäh! Allikad http://www.azoasia.com/expertise/chem/productionofpaints.html http:// www.abpischools.org.uk/res/coresourceimport/resources04/asthma/asth6.cfm http://www.elmhurst.edu/~chm/vchembook/580DNA.html http://sloone.wordpress.com/2008/03/18/whenwillalltherottenfishheadgo / http://www.sciencephoto.com/media/450470/enlarge http://www.amines.com/unit_process.htm http:// depthofprocessing.blogspot.com/2011/11/poisoninbabyshampoo.html http://www.truthmove
Konfiguratsiooni mõttes jagatakse (CahnIngoldPrelog): 1) Laminohapped 2) (S)aminohapped Lahustuvus Lahustuvus vees on väga erinev. Lahustuvust saab parandada hapete või aluste lisamisega (soolade moodustumine) ja teiste aminohapete juuresolekuga. Orgaanilistes lahustites ei lahustu eriti hästi. UVabsorptsioon Aromaatsed aminohapped neelduvad 200230nm ja 250290nm. Valkude ja peptiidide määramiseks kasutatakse lainepikkust 280 nm. Keemilised reaktsioonid Karboksüülhapetele ja amiinidele omased reaktsioonid on omased ka aminohapetele. 100220C juures 1) Karboksüülrühmade esterdamine (+ R´OH) 2) Atsüülimine 3) Alküülimine (CH3I juuresolekul) 4) Arüülimine 5) Reaktsioonid karbonüülühenditega a. Transamineerimine b. Dekarboksüleerimine c. Streckeri lagunemine (aroom) Ninhüdriidi reaktsioon on Strecker'i lagunemise erijuht. Proliin annab kollase värvusega ühendi.
omadused ja seeläbi ka kogu ravimi omadused. - Eneg NO2 vähendab NH2 aluselisust para asendis rohkem kui meta asendis (vähendab võimet seostuda retseptori/ensüümi ioonsete sidumispiirkondadega, väiksem aktiivsus). Proovi erinevaid. - - Struktuuri laiendamist (täiendavad rühmad, seeläbi ka täiendav sidumine sihtmärgiga), - Hüdrofoobsuse otsimiseks - alküülrühmade liitimine alkoholidele, fenoolidele, amiinidele, karboksüülhapetele. - Vesiniksidemete ja iooniliste interaktsioonide saamiseks lisatakse alkohole, amiine. Nt vererõhualandaja etüülfenüül, 1000x aktiivsuse tõus fenüülrühma sidumisega. - Kasutatakse agonisti antagonistiks muutmisel (sidumispiirkondade olemasolu, mis looduslikul agonistil/substraadil on puudu. Sidumise aktiivsuse tõttu muutubki ühendi olemus antagonistiks agonistist). - - - - Ahelate pikendamist või lühendamist
annaabi.ee 
