Enamuse WD markerite ekspressioon on algab, aga astmeliselt kaob; mesenhüümide markerite ekspression jääb ilma effektideta; lahustuv GFRa1 on võimeline osaliselt päästa embrüo formeerimise GATA3is. Kydney mesenhüümide ja läbivoolukomponentide Pax2 kontrolli formeerimine.Pax2 näidab Wolffiani kanali normaalset arengu kuni E9.5:defektiivse WD laienemine E10 juures; WD regress E10.5 juures. GDNF ekspressiooni puudumine metanefrilises mesenhüümis. Pax2 on osaliselt allareguleeritud GATA3-is.GATA 3 ekspressioon Pax2-is:GATA3 on täielikult kaotud. Pax8 on koekspresseeritud Pax2-ga E8.5-9-5 juures.GATA3 üleekspresseerimine viib Pax2 mRNA taseme tõusul 293 rakus. Geeni ekspressiooni tingimuste kontroll.Cre-rekombinase-loxP; kidney-spetsiifilise Cre transgeene mice loomine (Hoxb7 promootor);iga geeni üleekspresserimise indutseerimine.
13. Pöördgeneetika pöördgeneeetika (ingl. Reverse genetics)- Geneetilise uurimise viis, mispuhul kasutatakse geeni nukleotiidseid järjestusi selleks, et saada selles geenis kindlaid mutatsioone või kõrvaldada geeni ekspressiooni; geeni produkti ja selle fenotüübilise efekti ennustamine. 14. Transgeensed putukad Roosa puuvillakoi (Pectinophora gossypiella) tõrjeks kasutatakse transgeenset putukakindlat puuvilla või viiakse populatsiooni modifitseeritud (allareguleeritud) kasvuregulaatoriga edukamalt paljunevad putukad. Malaariasääsk 2010, aretati malaria-resistantsed moskiitod (WTO: 2008.a. malaaria tappis maailmas 1 miljon inimest) Geneetiliselt modifitseeritud isane moskiito (Aedes aegypti) omas letaalset geeni, millega takistatakse Dengue palaviku levikut. 15. Transgeensed kalad Kasvuhormoon = hiigelsuured kalad (lõhed, karpkalad jt.) Sebrakalad (Danio rerio) GloFish Medakad e. Jaapani riisikalad (Oryzias latipes) 16
nukleotiide. Initsiaator-AUG on raamistatud spetsiifilise kontekst-järjestusega A/GNNAUGG, mida nimetatakse avastaja järgi Kozak'i konsensuseks. Translatsiooni initsatsiooni efektiivsus on maksimaalne kui AUG-st 3 positsioonis on A või G ja +4 positsioonis on G (vt eelpool allajoonitud tähti). Ainult ~ 35% eukarüootsetel mRNA- del on 3 ja +4 positsioonid mõlemad optimaalsed. Seega võib arvata, et 65% mRNA- dest on oma järjestusest tulenevalt initsatsiooni tasemel allareguleeritud. Eukarüootse mRNA kodeeriv osa erineb prokarüootsest selle poolest, et sisaldab tüüpiliselt vaid üht tsistronit e. ORF'i. Erineva struktuuri tõttu ei ole mRNA eukarüootide ja prokarüootide vahel vahetatav, st. prokarüootne mRNA ei tööta eukarüootses valgusünteesis ja vastupidi, eukarüootne mRNA ei ole substraadiks prokarüootsetele ribosoomidele. Kui translatsiooni elongatsioonitsükkel ja terminatsioon on pro- ja eukarüootides
annaabi.ee 
