Seejärel asendab NADP glütseeraldehüüd-3-fosfaadi dehüdrogenaas 1,3-difosfoglütseraadi fosfaatrühma H+ vastu, moodustades glütseeraldehüüd-3-fosfaadi (GAP). Vesinikuallikana kasutatakse valges NADP+, kuid pimedas kataboolse ATP sünteesi ajal NAD+. Tegemist on PCR tsükli ainsa taandamisreaktsiooniga. GAP sünteesitakse trioos fosfoisomeraasi toimel dihüdroatsetoonfosfaadiks (DHAP). 3-süsinikulistest GAP ja DHAP molekulidest sünteesitakse aldolaaside mõjul 6-süsinikuline fruktoos-1,6-bisfosfaat (FBP) või 7- süsinikuline sedoheptuloos-1,7-bisfosfaat (SBP). Fruktoos-1,6-bisfosfaas defosforüleerimisel fruktoosi bisfosfataasiga saadakse fruktoos-6-fosfaat (F6P). Osa fruktoos-6-fosfaadi molekule kasutatakse tärklise sünteesiks, osa on vajalikud RuBP taastamiseks. RuBP taastamine saavutatakse 3-, 4-, 5- ja 6-süsinikuliste ühendite vastastikuste üleminekute kaudu
See on vajalik kuna väheneb keskkonna polaarsus aktiivtsentris. 3. Olulisemad mehhanismid glükolüütiliste reaktsioonide katalüüsis: a. Aldolaas Schiffi alus Substraat seondub. FBP karbonüül reageerib Lys aminorühmaga, tekib imiinimkatioon (Schiffi alus). C3-C4 side katkeb, tekib enamiin ja vabaneb GAP. Enamiin protoneerub, moodustub imiiniumkatioon. Imiiniumkatioon hüdrolüüsub, vabaeb DHAP. 2 aldolaaside klassi klass I loomad, taimed vaheühendiks schiffi alus. Klass II aldolaas seened vetikad. Ei moodusta schiffi alust. b. Glütseeraldehüüd-3-fosfaadi dehüdrogenaas tioestri moodustumine GAP seondub ensüümiga. Nukleofiilne SH atakeerib aldehüüdi, moodustub tiohemiatsetaal. Tiohemiatsetaal oksüdeeritakse elektronide ülekandega NAD+ koosseisu, tekib NADH. NADH eraldub ja asendatakse NAD+ poolt. Tioestrit atakeerib Pi, tekib 1,3 BPG.
annaabi.ee 
